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Arbeitsgruppe Prof. Dr. Dorothee Viemann

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Arbeitsgruppe Prof. Dr. med. Dorothee Viemann

  

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Wissenschaftliche Schwerpunkte

  

Neugeborene und besonders Frühgeborene haben ein hohes Infektionsrisiko. Unsere Gruppe untersucht die Besonderheiten des neonatalen Immunsystems mit Fokus auf das angeborene Immunsystem. Wir sind interessiert an den Reifungsprozessen angeborener Immunzellen, wie sich ihre Antwortmuster auf Krankheitserreger und Stressstimuli während der kritischen Phase der Adaptation an die Umwelt ändern.

Weiterhin untersuchen wir das noeonatale mukosale Immunsystem und seine Toleranzmechanismen, um die mikrobielle Besiedlung nach der Geburt zuzulassen.

Übergeordnetes Ziel ist es, die molekularen Mechanismen zu identifizieren, die die Transition von intra- zu extrauterinem Leben fördern bzw. stören.

 

Weitere Informationen finden Sie auf der Internetseite der Kinderklinik:  www.mh-hannover.de/22880.html

 

Scientific Focus

  

Newborns and especially preterm babies are at high risk of infectious and inflammatory diseases. Our group unveils the peculiarities of the neonatal immune system with particular focus on the innate immune system. We are interested in maturation processes as well as response patterns of myeloid and endothelial cells to inflammatory and stress stimuli during the phase of environmental adaptation.
Another area we are focusing on is the physiology of the neonatal mucosal immune system and tolerance mechanisms allowing microbial colonization after birth.
Overall aim of our studies is to unravel molecular mechanisms that promote or inhibit the transition from intrauterine to extrauterine life. Only understanding these mechanisms allows the development of novel immunomodulatory strategies in the treatment of our little patients.

 

Further information is provided on the website of the Centre for Pediatrics:

www.mh-hannover.de/22880.html

 

Auswahl unserer Auszeichnungen und Preise

  

    

Wir freuen uns über Anerkennung für unsere wissenschaftliche Arbeit. In der Folge sehen Sie eine Auswahl aktueller Auszeichnungen und Preise von Mitarbeitern der AG Viemann. 

  

2014

MSD-Stipendium 2014 - Immunologie
(Sabine Pirr)

     

2014

BD Biosciences Immunology Research Grant
(Dorothee Viemann)

Mitarbeiter

 

» Dorothee Viemann

  

» Beate Fehlhaber

  

» Lena Völlger

  

» Sabine Pirr

  

» Manuela Richter

 

» Yi Yu

 

» Jennifer Schöning

 

» Sabine Schreek

 

» Anna Sophie Heinemann

 

» Marie Bickes

 

» Oksana Salwasser

 

 

  

Förderung

 

Wir freuen uns über die Unterstützung unserer Arbeit. Unser Dank geht an:

  

» die Dr. August und Erika Appenrodt Stiftung

 

» die Deutsche Forschungsgemeinschaft

 

» die VolkswagenStiftung

Kontakt

 

Prof. Dr. med. Dorothee Viemann

 

Klinik für Pädiatrische Pneumologie, Allergologie und Neonatologie (OE6710)

Experimentelle Neonatologie
Carl-Neuberg-Str. 1
30625 Hannover

 

email: viemann.dorothee<at>mh-hannover.de

 

Tel.: +49 511 532-7823
Mobil: +49 176 1532-3960

Publikationen

  

1.  Ulas T, Pirr S, Fehlhaber B, Bickes MS, Loof TG, Vogl T, Mellinger L, Heinemann AS, Burgmann J, Schöning J, Schreek S, Pfeifer S, Reuner F, Völlger L, Stanulla M, von Köckritz-Blickwede M, Glander S, Barczyk-Kahlert K, von Kaisenberg CS, Friesenhagen J, Fischer-Riepe L, Zenker S, Schultze JL, Roth J, Viemann D. S100-alarmin-induced innate immune programming protects newborn infants from sepsis. Nat Immunol. doi: 10.1038/ni.3745. [Epub ahead of print] (2017). PMID: 28459433

 

2.  Heinemann AS, Pirr S, Fehlhaber B, Mellinger L, Burgmann J, Busse M, Ginzel M, Friesenhagen J, von Köckritz-Blickwede M, Ulas T, von Kaisenberg CS, Roth J, Vogl T, Viemann D. In neonates S100A8/S100A9 alarmins prevent the expansion of a specific inflammatory monocyte population promoting septic shock. FASEB J. 31:1153-1164 (2017). PMID: 27993995


3.  Fassl SK, Austermann J, Papantonopoulou O, Riemenschneider M, Xue J, Bertheloot D, Freise N, Spiekermann C, Witten A, Viemann D, Kirschnek S, Stoll M, Latz E, Schultze JL, Roth J, Vogl T. Transcriptome Assessment Reveals a Dominant Role for TLR4 in the Activation of Human Monocytes by the Alarmin MRP8. J Immunol. 194:575-83 (2015) PMID: 25505274

 

4.  Austermann J, Friesenhagen J, Fassl SK, Ortkras T, Burgmann J, Barczyk-Kahlert K, Faist E, Zedler S, Pirr S, Rohde C, Müller-Tidow C, von Köckritz-Blickwede M, von Kaisenberg CS, Flohé SB, Ulas T, Schultze JL, Roth J, Vogl T, Viemann D. Alarmins MRP8 and MRP14 Induce Stress Tolerance in Phagocytes under Sterile Inflammatory Conditions. Cell Rep. 9:2112-23 (2014). PMID: 25497086

 

5.  Börgeling Y, Schmolke M, Viemann D, Nordhoff C, Roth J, Ludwig S. Inhibition of p38 mitogen-activated protein kinase impairs influenza virus-induced primary and secondary host gene responses and protects mice from lethal H5N1 infection. J Biol Chem. 289:13-27 (2014). PMID: 24189062

 

6.  Foell D, Wittkowski H, Kessel C, Lüken A, Weinhage T, Varga G, Vogl T, Wirth T, Viemann D, Björk P, van Zoelen MA, Gohar F, Srikrishna G, Kraft M, Roth J.. Proinflammatory S100A12 can activate human monocytes via Toll-like receptor 4. Am J Respir Crit Care Med. 187:1324-34 (2013). PMID: 23611140

 

7.  Friesenhagen J, Viemann D, Börgeling Y, Schmolke M, Spiekermann C, Kirschnek S, Ludwig S, Roth J. Highly pathogenic influenza viruses inhibit inflammatory response in monocytes via activation of rar-related orphan receptor RORα. J Innate Immun. 5:505-18 (2013). PMID: 23445660

 

8.  Friesenhagen J, Boergeling Y, Hrincius E, Ludwig S, Roth J, Viemann D. Highly pathogenic avian influenza viruses inhibit effective immune responses of human blood-derived macrophages. J Leukoc Biol. 92:11-20 (2012). PMID: 22442495

 

9.  Koenen P, Barczyk K, Wolf M, Roth J, Viemann D. Endothelial cells present an innate resistance to glucocorticoid treatment: implications for therapy of primary vasculitis. Ann Rheum Dis. 71:729-36 (2012). PMID: 22203687

 

10.  Viemann D, Schmolke M, Lueken A, Boergeling Y, Friesenhagen J, Wittkowski H, Ludwig S, Roth J. H5N1 virus activates signaling pathways in human endothelial cells resulting in a specific imbalanced inflammatory response. J Immunol. 186:164-73 (2011). PMID: 21106851

 

PÄDIATRISCHES FORSCHUNGSZENTRUM  

  

Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin

     

Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Str. 1
30625 Hannover

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