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Schwannome

Charakterisierung der Cox-2 Expression bei humanen Schwannomen und deren Wachstumshemmung durch Cox-2-Inhibitoren

 

Ansprechpartner

 

 

Prof. Dr. K. Schwabe

Dr. med. B. Hong

 

Vestibularisschwannome, die häufig auch als Akustikusneurinome bezeichnet werden, sind meist langsam wachsende, gutartige Tumore, die aber aufgrund der Nähe zu wichtigen Hirnnerven zu einer starken Beeinträchtigung der Patienten führen können. Die mikrochirurgische Tumorresektion ist mit nicht unerheblichen prozeduralen Risiken verbunden. Insbesondere können ein Hörverlust und eine Lähmung des Gesichtsnervs auftreten.

Bei verschiedenen primären Gehirntumoren wurde bereits eine tumorale Expression des Enzyms Cox-2, sowie eine Wachstumshemmung durch Cox-2 Hemmer in der Zellkultur und im Tiermodell beschrieben. Wir quantifizieren daher zunächst die Expression des Enzyms Cox-2 bei humanen Schwannomen. Außerdem prüfen wir eine etwaige Wachstumshemmung von primären Zellkulturen aus operativ entfernten Schwannomen durch die Behandlung mit verschiedenen Dosen des Cox-2-Hemmers Celecoxib. Zusätzlich planen wir die Etablierung eines in vivo Tiermodells, bei dem das Wachstumsverhalten von Schwannomzellen nach Implantation in die Nervenhülle peripherer und zentraler Nerven bei Nacktmäusen bestimmt wird.

Langfristig dient das Versuchsvorhaben der Etablierung eines Tumormodells zur Untersuchung der neurobiologischen Grundlagen des Wachstums von Vestibularisschwannomen, sowie zur Prüfung von Behandlungsstrategien für diese Tumorart.

 

Projektförderung

 

Stiftung Tumorforschung Kopf-Hals, Kerstin Schwabe

 

Kooperation

 

Dr. R. Klein, Institut für Pathologie der MHH

 

Weitere Informationen

 

Prof. Dr. Kerstin Schwab

Tel.: 0511/ 532-2862, Email


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