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AG "Lungenhochdruck – Pulmonale Hypertension (PH)"

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Arbeitsgruppe: "Lungenhochdruck – Pulmonale Hypertension (PH)"

Über unsere Forschungsarbeit

Wenn der Druck in den Gefäßen zur Lunge zu hoch ist, kann das dramatische Folgen für das Herz haben: Die rechte Herzkammer, die das Blut in die Lunge pumpt, muss mehr Arbeit leisten, bis die Kammer nicht mehr kann, größer wird (dilatiert) und die linke Kammer zusammendrückt (komprimiert).

  

Wissenschaftliche Schwerpunkte des Labors von Prof. Hansmann im Pädiatrischen Forschungszentrum ergeben sich aus der klinischen Arbeit mit Patienten mit Pulmonaler Hypertension.

Das Labor erforscht grundlegende Mechanismen, neue Biomarker und mögliche therapeutische Interventionen in den folgenden Bereichen:

Pulmonalvaskuläre Erkrankungen (PVD)

Rechtsventrikuläre Dysfunktion (RVD), einschließlich neue bildgebende Verfahren

Rolle der Thrombozyten bei der Pathophysiologie des Ductus arteriosus und

Bronchopulmonale Dysplasie (BPD)

Insbesondere untersuchen das Labor die Rolle der metabolischen und epigenetischen Regulatoren (Transkriptionsfaktoren, microRNAs), Mitochondrienfunktion, endothelialen Vorläuferzellen, mesenchymalen Stammzellen und differenzierter Gefäßzellen, sowie Insulinresistenz und Dyslipidämie als neue Risikofaktoren oder Modifikatoren einer pulmonalen Hypertonie (PH).

  

Aktuelle klinische und translationale Projekte konzentrieren sich auf neue Diagnosegeräte und neuartige zelluläre und nicht-zelluläre Biomarker für Patienten mit pulmonaler Hypertonie und rechtsventrikulärer Dysfunktion.

Ansprechpartner

Weiterführende Links

» Prof. Dr. Georg Hansmann

» AG Hansmann im PFZ

Klinik für Pädiatrische Kardiologie und Intensivmedizin

  

Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin
Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Str. 1
30625 Hanover