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AG Melk - Seneszenz und vaskuläre Regeneration

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Projekt: "Seneszenz und vaskuläre Regeneration"
"Senescence and vascular regeneration"

Gefäß mit Plaquebildung

Messung der Gefäßfunktion

Gefäß mit Aussprossungen

Mehrere Beobachtungen stützen die Annahme, dass beschleunigte Alterungsprozesse in Herz und Gefäßen ursächlich für die Entstehung von Herz-Kreislauf Komplikationen sein könnten. Allerdings konnte bisher kein direkter Zusammenhang zwischen dem Vorhandensein von beschleunigt gealterten Zellen und dem Auftreten von Herz-Kreislauf Erkrankungen nachgewiesen werden. In unseren Forschungsarbeiten wollen wir diesen Zusammenhang nachweisen und durch eine gezielte Blockade von Alterungsprozessen die Regenerationsfähigkeit von Zellen im Gefäß verbessern.

 

» Exzellenzcluster Rebirth, Unit 4.3

Endothelzellen
(frühe Passage)

  

  

Seneszente Endothelzellen (späte Passage)
mit Nachweis von SA-ß-GAL

Wissenschaftlicher Hintergrund    

  

Zelluläre Seneszenz spielt nicht nur eine wichtige Rolle bei der Alterung, sondern auch bei Krankheitsprozessen und der Antwort auf bestimmte Stressreize in vivo. Dabei geht man davon aus, dass zelluläre Seneszenz den Zellpool an somatischen Zellen erschöpft, der in der Lage ist, sich zu teilen und sich dabei zu erneuern. Diese Eigenschaften sind aber unverzichtbar für Organreparatur und -integrität.

 

Somatische Zellen, die aufgrund eines irreparablen Stresses ein Seneszenzprogramm durchlaufen, behalten eine relativ intakte Struktur, dennoch ist ihre Funktionalität eingeschränkt. Seneszente Endothelzellen zeichnen sich durch eine verminderte Produktion von Nitritoxid (NO), Veränderungen in der Expression und Phosphorylierung der endothelialen NO Synthase (eNOS), eine verminderte Prostacyclin-Synthese, eine erhöhte Expression von Plasminogen Aktivator Inhibitor-1 und eine erhöhte Bindungsfähigkeit für Monozyten aus.

  

Wir konnten zeigen, dass unkontrollierte Hypertonie zelluläre Seneszenz induzieren kann. In atherosklerotischen Läsionen finden sich seneszente Endothel- und glatte Muskelzellen. Seneszente Myozyten mit signifikant kürzeren Telomeren akkumulieren in alten Herzen mit dilatativer Kardiomyopathie.

  

Die funktionellen Veränderungen, die seneszente Endothelzellen aufweisen, sind auch bei endothelialer Dysfunktion nachweisbar. Endotheliale Dysfunktion ist die Grundlage für atherosklerotische Veränderungen und mit Hypertonie assoziiert. Dies legt die Vermutung nahe, dass ein Zusammenhang zwischen endothelialer Seneszenz und Dysfunktion besteht.

 

Messung der Gefäßfunktion

  

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Ziele des Projektes    

  

In bisher durchgeführten Experimenten wurde lediglich das Vorliegen eines Seneszenz-Phänotyps in Endothelzellen beschrieben. Unsere Hypothese ist, dass endotheliale Seneszenz ursächlich für die endotheliale Dysfunktion ist. Wir beabsichtigen, diesen kausalen Zusammenhang zwischen Seneszenz und der Degeneration endothelialer und vaskulärer Funktion in vitro and in vivo nachzuweisen. Dabei sollten Interventionsstrategien, die Seneszenz unterbinden, mit endothelialer und vaskulärer Regeneration einhergehen.

 

Dieses Projekt ist eng mit einer klinischen Studie verknüpft, in der wir die Auswirkungen von regelmäßiger sportlicher Aktivität auf die endogene Regeneration untersuchen (REBIRTH aktiv). In einem weiteren Projekt bearbeiten wir außerdem die Bedeutung von chronisch inflammatorischen Prozessen am Beispiel der Parodontitis für Seneszenz-Induktion und Entstehung kardiovakulärer Erkrankungen.

  

» zur REBIRTH aktiv Studie

» zum Projekt "Parodontitis und Seneszenz"

Forschungsmethoden    

  

Neben verschiedenen molekularbiologischen, proteinchemischen und immunhistochemischen Methoden sowie Zellkulturtechniken, werden in diesem Projekt ex vivo Messungen von Endothel-abhängiger und Endothel-unabhängiger Vasodilatation durchgeführt. Diese Methode stellen wir gerne anderen Arbeitsgruppen im Rahmen einer Kooperation zur Verfügung.

Projektteam

 

Pädiatrische Forschung ist immer Teamarbeit.
Diese Menschen arbeiten gemeinsam an unserem Projekt "Seneszenz und vaskuläre Regeneration".

 

» Raj Bhayadia
» Meike Hömme
» Esther Ermeling
» Bernhard Schmidt
» Anette Melk

  

Projektpartner

 

» Jörg Heineke
Experimentelle Kardiologie, Klinik für Kardiologie und Angiologie, MHH

 

» Thomas Thum
Institut für Molekulare und Translationale Therapiestrategien, MHH

 

» Denise Hilfiker-Kleiner
Molekulare Kardiologie, Klinik für Kardiologie und Angiologie, MHH

 

» Axel Haverich
Klinik für Herz-, Thorax-, Transplantations- und Gefäßchirurgie (HTTG), MHH

 

» Meike Stiesch, Jörg Eberhard Klinik für Zahnärztliche Prothetik und Biomedizinische Werkstoffkunde, MHH

 

» Uwe Tegtbur
Institut für Sportmedizin

  

» Christine S. Falk
Institut für Transplantations-immunologie, IFB-Tx, MHH

  

Projektförderung

 

Dieses Projekt wird von der Deutschen Forschungsgemein-schaft gefördert.

  

Die für das Projekt notwendigen Vorarbeiten wurden durch die European Section of the Aldosterone Council und durch das HiLF-Programm der MHH unterstützt.

 

» zur Webseite der DFG

» zur Webseite der ESAC

» zur Webseite des HiLF-
   Programms

 

Pädiatrisches Forschungszentrum

  

Klinik für Pädiatrische Nieren-, Leber-
und Stoffwechselerkrankungen
Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin

  

Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Str. 1
30625 Hannover

  

ARBEITSGRUPPE PROF. DR. DR. ANETTE MELK
Interdisziplinäre Experimentelle
Transplantationsmedizin

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