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Judith Montag

Dr. rer. nat.


 

 

 

Kontakt:


Montag.Judithmh-hannover.de

 

Tel: +49 511 532 2094

 

Studium:

 

1999 – 2004: Studium der Biologie an der Universität Göttingen



Promotion:

 

2007: Promotion zur Dr. rer. nat. (Universität Göttingen)

Thema: Übertragung von BSE auf nicht humane Primaten als Modell für die variante Creutzfeldt-Jakob Erkrankung (vCJD) im Menschen



 

Aktuelle Projekte:



 

Forschungsbericht 2011 , Forschungsbericht 2012 , Forschungsbericht 2015

 

 

  • Expressionsanalyse mutierter β-Myosin-mRNA in laser-mikrodissektierten Kardiomyozyten aus Patienten mit Familiärer Hypertropher Kardiomyopathie Gefördert durch HiLF

  • Analyse der molekularen Mechanismen der allelischen Imbalance bei Familiärer Hypertropher Kardiomyopathie Mitarbeiter: Rose J, (Weber AL)

  • Expressionsanalyse mutierter β-Myosin-mRNA in FHC-Patienten mit unterschiedlichen Mutationen Mitarbeiter: Ernstberger P, Nedel S, Queißer AL, Syring M, (Weber AL)





Publikationen und Abstracts:



Publikationen:

 

  • Successful knock-in of Hypertrophic Cardiomyopathy-mutation R723G into the MYH7 gene mimics HCM pathology in pigs. Montag J, Petersen B, Lucas-Hahn A, Becker E, Harries D, Niemeier H, Brenner B, Kraft T. Sci Rep. 2018 Mar 19;8(1):4786.
  • Burst-Like Transcription of Mutant and Wildtype MYH7-Alleles as Possible Origin of Cell-to-Cell Contractile Imbalance in Hypertrophic Cardiomyopathy, Judith Montag, Kathrin Kowalski, Mirza Makul , Pia Ernstberger, Ante Radocaj , Julia Beck, Edgar Becker, Snigdha Tripathi, Britta Keyser,  Christian Mühlfeld, Kirsten Wissel , Andreas Pich, Jolanda van der Velden, Cristobal G. dos Remedios , Andreas Perrot , Antonio Francino, Francesco Navarro-López , Bernhard Brenner  and Theresia Kraft, Front. Physiol., 09 April 2018  

  • Brameier M, Ibing W, Höfer K, Montag J, Stahl-Hennig C, Motzkus D. Mapping the Small RNA Content of Simian Immunodeficiency Virions (SIV). PLoS One, 2013 Sept; 8(9): e75063

  • Montag J, Schulz-Schäffer W, Schrod A, Hunsmann G, Motzkus D. Asynchronous onset of prion disease in bovine spongiform encephalopathy (BSE) infected macaques. Emerg Infect Dis. 2013 Jul;19(7):1125-7.

  • Kraft T, Paalberends ER, Boontje N, Tripathi S, Brandis A, Montag J, Francino A, Navarro-Lopez F, Brenner B, Stienen GJM, van der Velden J. Familial Hypertrophic Cardiomyopathy: Functional effects of myosin mutation R723G in cardiomyocytes. J Mol Cell Cardiol, 2013 Jan; 57:13-22

  • Montag J, Brameier M, Schmädicke AC, Gilch S, Schätzl HM, Motzkus D. A genome-wide survey for prion-regulated miRNAs associated with cholesterol homeostasis. BMC Genomics. 2012 Sep 17;13:486.

  • Tripathi S, Schultz I, Becker E, Montag J, Borchert B, Francino A, Navarro-Lopez F, Perrot A, Özcelik C, Osterziel KJ, McKenna WJ, Brenner B, Kraft T. Unequal allelic expression of wild-type and mutated beta-myosin in familial hypertrophic cardiomyopathy. Basic Res Cardiol 2011 Nov;106(6):1041-55.

  • Greenwood AD, Vincendeau M, Schmädicke AC, Montag J, Seifarth W, Motzkus D. Bovine spongiform encephalopathy infection alters endogenous retrovirus expression in distinct brain regions of cynomolgus macaques (Macaca fascicularis). Mol Neurodegener 2011; 6(1):44.

  • Montag J, Hitt R, Opitz L, Schulz-Schaeffer WJ, Hunsmann G, Motzkus D. Upregulation of miRNA hsa-miR-342-3p in experimental and idiopathic prion disease. Mol Neurodegener 2009;4:36.

 



 

Abstracts:



  • Montag J, Tripathi S, Schultz I, Becker E, Borchert B, Francino A, Navarro-Lopez F, Perrot A, Özcelik C, Osterziel KJ, McKenna WJ, Brenner B, Kraft T. Mutation-induced allelic imbalance of MYH7: A novel pathogenetic factor in FHC? 40 th European Muscle Conference, 2011

  • Montag J, Tripathi S, Weber AL, Schultz I, Becker E, Borchert B, Francino A, Navarro-Lopez F, Perrot A, Özcelik C, Osterziel KJ, McKenna WJ, Brenner B, Kraft T. MYH7-mutation associated allelic imbalance in familial hypertrophic cardiomyopathy: Molecular mechanism and correlation with disease prognosis. 56th Annual Meeting of the Biophysical Society 2012

  • Montag J, Tripathi S, Weber AL, Schultz I, Becker E, Borchert B, Francino A, Navarro-Lopez F, Perrot A, Özcelik C, Osterziel KJ, McKenna WJ, Brenner B, Kraft T. Allelic imbalance of wildtype and mutated Beta-myosin heavy chain: A novel pathogenic factor in Familial Hypertrohic Cardiomyopathy? 91. Jahrestagung der Deutschen Physiologischen Gesellschaft 2012

  • Montag J, Weber AL, Hanke E, Nemann E, Scholz T, Matinmehr F, Becker E, Holler T, Francino A, Navarro-Lopez F, Brenner B, Kraft T. The Beta-myosin mutation G741R in Familial Hypertrophic Cardiomyopathy. 92. Jahrestagung der Deutschen Physiologischen Gesellschaft 2013

  • Montag J, Rose J, List D, Scholz T, McKenna WJ, Brenner B, Kraft T. Altered cross-bridge cycle kinetics induced by the Beta-myosin mutation R453C in Familial Hypertrophic Cardiomyopathy. 42 nd European Muscle Conference, 2013