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Klinische Forschung bei CF (Dr. med. Junge)

Forschungsschwerpunkte
 

Das CF Zentrum ist Mitglied des Clinical Trials Network, das europaweit klinische Studien zur CF koordiniert, und der nationalen Netzwerke für klinische Studien (NKS) und  Qualitätssicherung.
 
Die derzeit laufenden klinischen Studien befassen sich mit der sportlichen Aktivität und Leistungsfähigkeit und der Compliance von CF Patienten im Kindes- und Jugendalter.
 
Weiterhin sind wir beteiligt an verschiedenen multizentrischen Studien, aktuell an der  PsAer-IgY Studie, bei der geprüft wird ob durch Gurgeln eines Antikörpers eine Infektion mit Pseudomonas aeruginosa verhindert werden kann.
 
Unsere Ambulanz beteiligt sich an der Evaluation eines ganzheitlichen patientenzentrierten Versorgungsmodells für Patienten mit seltenen Erkrankungen unter Berücksichtigung der psychosozialen Versorgung am Beispiel der Mukoviszidose (VEMSE CF)
Im Bereich der Lungentransplantation beteiligen wir uns an internationalen Studien und führen eigene Studien durch, mit dem Schwerpunkt der Untersuchung von Einflussfaktoren auf den post TX Verlauf.
 
Die CF Ambulanz ist das federführende nationale  Referenzzentrum für die CFTR Diagnostik (ICM, NPD, CFTR Protein) und führt Genotypisierungen für angeborene Risiken bei CF durch. 
 
Zur Zeit planen wir Studien zur personalisierten Therapie des Basisdefekts der CF mit Potentiatoren und Korrektoren.
 
Weitere Informationen finden Sie auf den Seiten der Molekulare Pathologie der Mukoviszidose

Kontakt
 

 
Dr. med. Sibylle Junge
Facharzt für Kinder-und Jugendmedizin,
Neonatologie und Kinderlungenfachärztin
 
0511- 532 3220
0511- 532 6723
Sibylle Junge

Publikationen (Highlights):


Quality of live is associated with physical activity and fitness in cystic fibrosis.
Hebestreit H, Schmid K, Kieser S,  Ballmann M, Roth K, Hebestreit A, Schenk T, Schindler C, Posselt HG, Kriemler S
BCM Pulm Med. 2014 Feb27;14:26.doi:10.1186/1471-2466-14-26.
  

Long-term effects of a partially supervised conditioning programme in cystic fibrosis.
Hebestreit H, Kieser S, Junge S, Ballmann M, Hebestreit A, Schindler C, Schenk T, Posselt HG, Kriemler S.
Eur Respir J. 2010 Mar;35(3):578-83. Epub 2009 Jul 30.
 

Functional analysis of F508del CFTR in native human colon.
van Barneveld A, Stanke F, Tamm S, Siebert B, Brandes G, Derichs N, Ballmann M, Junge S, Tümmler B
Biochim Biophys Acta. 2010 Nov;1802(11):1062-9. Epub 2010 Aug 7.
 

Genes that determine immunology and inflammation modify the basic defect of impaired ion conductance in cystic fibrosis epithelia.
Stanke F, Becker T, Kumar V, Hedtfeld S, Becker C, Cuppens H, Tamm S, Yarden J, Laabs U, Siebert B, Fernandez L, Macek M Jr, Radojkovic D, Ballmann M, Greipel J, Cassiman JJ, Wienker TF, Tümmler B.
J Med Genet. 2011 Jan;48(1):24-31.
 
Weitere Publikationen

 

Kooperation:

Fördermittel:

  • Christiane Herzog-Stiftung
  • Dt. Lungenstiftung
  • DZL
  • DZIF
  • ECFS-CTN
  • Gesellschaft für päd. Pneumologie
  • Mehr Aktion für Kinder und Jugend e.V
  • Mukoviszidose e.V.
  • Vertex

Mitarbeiter:


  • Sibylle Junge
  • Anna Dittrich
  • Christian Dopfer
  • Christiane Berger
  • Carsten Müller
  • Kathrin Schlüter
  • Lothar Stein
  • Nadine Alfeis
  • Wolfgang Wulff
  • Martin Ammon
  • Rebecca Hyde
  • Tina Hellmuth

 

Offene Stellen:

  • z. Z. keine

 

 

Alumni: