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Klinische Forschung bei CF (Dr. med. Junge)

Forschungsschwerpunkte
 

Das CF Zentrum ist Mitglied des Clinical Trials Network (ECFS- CTN) und der nationalen Netzwerke für klinische Studien (NKS) und Qualitätssicherung.
 
Die derzeit laufenden klinischen Studien befassen sich mit der sportlichen Aktivität und Leistungsfähigkeit von CF Patienten im Kindes- und Jugendalter und entwickeln wissenschaftlich begleitet Ansätze zur Verbesserung von Compliance und Transition.
 
Weiterhin sind wir beteiligt an verschiedenen multizentrischen Studien, insbesondere zur personalisierten Therapie des Basisdefekts der CF mit Potentiatoren und Korrektoren in allen Altersgruppen.

Im Bereich der Lungentransplantation beteiligen wir uns an internationalen Studien und führen eigene Studien durch, mit dem Schwerpunkt der Untersuchung von Einflussfaktoren auf den post TX Verlauf.
 
Die CF Ambulanz ist das federführende nationale  Referenzzentrum für die CFTR Diagnostik (ICM, NPD, CFTR Protein) und führt Genotypisierungen für angeborene Risiken bei CF durch. 
 
Weitere Informationen finden Sie auf den Seiten der Molekulare Pathologie der Mukoviszidose

Kontakt
 

 
Dr. med. Sibylle Junge
Fachärztin für Kinder-und Jugendmedizin,
Neonatologie und Kinderlungenfachärztin
 
0511- 532 3220
0511- 532 6723
Sibylle Junge

Publikationen (Highlights):


Quality of live is associated with physical activity and fitness in cystic fibrosis.
Hebestreit H, Schmid K, Kieser S,  Ballmann M, Roth K, Hebestreit A, Schenk T, Schindler C, Posselt HG, Kriemler S
BCM Pulm Med. 2014 Feb27;14:26.doi:10.1186/1471-2466-14-26.
  

Long-term effects of a partially supervised conditioning programme in cystic fibrosis.
Hebestreit H, Kieser S, Junge S, Ballmann M, Hebestreit A, Schindler C, Schenk T, Posselt HG, Kriemler S.
Eur Respir J. 2010 Mar;35(3):578-83. Epub 2009 Jul 30.
 

Functional analysis of F508del CFTR in native human colon.
van Barneveld A, Stanke F, Tamm S, Siebert B, Brandes G, Derichs N, Ballmann M, Junge S, Tümmler B
Biochim Biophys Acta. 2010 Nov;1802(11):1062-9. Epub 2010 Aug 7.
 

Genes that determine immunology and inflammation modify the basic defect of impaired ion conductance in cystic fibrosis epithelia.
Stanke F, Becker T, Kumar V, Hedtfeld S, Becker C, Cuppens H, Tamm S, Yarden J, Laabs U, Siebert B, Fernandez L, Macek M Jr, Radojkovic D, Ballmann M, Greipel J, Cassiman JJ, Wienker TF, Tümmler B.
J Med Genet. 2011 Jan;48(1):24-31.
 
Weitere Publikationen

  

 

Kooperation:

Fördermittel:

  • Christiane Herzog-Stiftung
  • Dt. Lungenstiftung
  • DZL
  • DZIF
  • ECFS-CTN
  • Gesellschaft für päd. Pneumologie
  • Mehr Aktion für Kinder und Jugend e.V
  • Mukoviszidose e.V.
  • Vertex

Mitarbeiter:



  • Anna Dittrich
  • Christian Dopfer
  • Christiane Berger
  • Carsten Müller
  • Kathrin Schlüter
  • Lothar Stein
  • Nadine Alfeis
  • Wolfgang Wulff
  • Martin Ammon
  • Rebecca Minso
  • Tina Hellmuth

 

Offene Stellen:

  • z. Z. keine

 

 

Alumni: