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Medizinische Hochschule Hannover | Hämatologie, Hämostaseologie und Onkologie | Carl-Neuberg-Str.1 | 30625 Hannover | Tel.:(+49) 0511-532-0

Forschungsbericht 2007

 

 

Forschungsprofil der Klinik für Hämatologie, Hämostaseologie, Onkologie und Stammzelltransplantation

 

Die Abteilung forscht anwendungs- und grundlagenbezogen in den Bereichen der Hämatologie (hier insbesondere Leukämie- und Transplantations-forschung), Hämostaseologie und Onkologie. Die mit Frau Prof. M. Scherr besetzte Professur für molekulare Hämatologie befasst sich mit der Regulation der Genexpression durch kleine nicht-kodierende RNAs (RNA-Interferenz, miRNAs) und untersucht mittels lentiviralem Gentransfer Differenzierungs-vorgänge in normalen und malignen hämatopoetischen Stammzellen (Arbeitsgruppenleiter: Prof. Scherr, Prof. Eder). Diese Arbeitsgruppe hat auf ihren Gebieten methodologisch einen Vorsprung, der weltweite Kooperationen begünstigt. In der Leukämieforschung ebenfalls aktive Arbeitsgruppen befassen sich außerdem mit der Bedeutung von Signalwegen bei der malignen Entartung (PD Dr. Reuter, Dr. rer. nat. Venturini) bzw. mit der Bedeutung von gestörten Protein/DNA-Interaktionen in der Differenzierung (PD Dr. Krauter, Dr. K. Wagner). Diese präklinischen Untersuchungen werden komplementiert durch die großen klinischen multizentrischen Studien zur akuten myeloischen Leukämie und myelodysplastischen Syndromen, die von der Abteilung geleitet werden (Prof. Ganser, PD Dr. Krauter, Dr. Dr. Stadler) und die von Untersuchungen zur Modulation des knochenmarkständigen Immunsystems begleitet werden (Prof. Mischak-Weissinger). In der Transplantationsforschung ergänzen sich präklinische Projekte zur GvHD (Prof. Mischak-Weissinger, Prof. Franzke) und GvL (Prof. univ. Mischak-Weissinger) und klinische Studien zu neuen Konditionierungsverfahren (Dr. Dr. Stadler, Prof. Mischak-Weissinger, Prof. Ganser). Die prädiktiven Proteomanalysen bei stammzelltransplantierten Patienten (Prof. univ. Mischak-Weissinger) sind international wegweisend. Im Rahmen der Exzellenzinitiative REBIRTH untersucht die Arbeitsgruppe von Frau PD Dr. Stripecke den Einsatz lentiviral programmierter dendritischer Zellen zur tumor- und infektionsspezifischen Therapie in präklinischen Modellen. Schwerpunkte der hämostaseologischen Forschung sind innerhalb dieses größten Zentrums in Norddeutschland Untersuchungen zur Entstehung und Behandlung der Hemmkörperhämophilie (Dr. Tiede, Dr. Eisert) und die klinische Versorgung von Patienten mit seltenen angeborenen und erworbenen Störungen der Blutgerinnung. Die onkologische Forschung konzentriert sich auf translationale Forschung (Dr. Grünwald, PD Dr. Reuter) sowie klinische Phase I-III-Studien z. B. innerhalb der EORTC (PD Dr. Reuter, Dr. Grünwald). In der Lymphomforschung werden sowohl translationale Projekte als auch innovative neue Therapien, z.B. Radioimmuntherapien, erfolgreich bearbeitet (Prof. Peest, Dr. Kofahl-Krause, Dr. Könecke).

Beschreibung eines Forschungsprojektes (2007)

 

Genetic programming of dendritic cells for immunotherapy

 

Background

 

Our task is the understanding and targeted manipulation of the immune system to be applied in the cure of human diseases. Our approach is to genetically program blood cells with designed viral vectors, such that they can be used in the treatment of diseases like cancer and chronic infections, where the immune responses have been severely abrogated. We utilize lentiviral vectors derived from HIV-1 that deliver ectopic expression of cytokines and antigens into hematopoietic precursors, which are then capable to self-differentiate into antigen presenting cells. This concept is currently being developed for immunotherapy of melanoma, leukemia, HCV and AIDS.

Genetic programming the differentiation of dendritic cells

 

With the advent of stem cell research, gene delivery systems for simultaneous co-expression of transgenes allowing self-differentiation, monitoring and targeted elimination of genetically programmed cells and tissues in vivo will become an important field.

Our model system for genetic programming of hematopoietic cells and hematopoietic precursors for development of cell therapeutic products is based on dendritic cells (DCs). DCs are the most powerful antigen-presenting-cells of the body and they coordinate the initiation of immune responses by naïve T cells and B cells. DC-based immunotherapy for the treatment of patients with cancer has been pursued by multiple centers worldwide. Myeloid DC precursors derived from peripheral blood, bone marrow or cord blood are routinelly differentiated ex vivo with recombinant growth factors and used for immunization with peptides, protein, cDNA, RNA or cell extracts. Since blood is the most accessible tissue for clinical studies, various protocols have been developed using peripheral blood mononuclear cells (PBMC) for the in vitro production of DCs. Recombinant Granulocyte Macrophage-Colony Stimulating Factor (GM-CSF) and Interleukin 4 (IL-4) added to peripheral blood monocytes in culture promote the generation of immature monocytic DCs within 5-10 days.

 

Ways to improve the potential of DC immunization include optimizing their differentiation/activation, enhancing their antigen presentation capability or increasing their viability. In addition, a practical problem for production of conventional DC vaccines for larger clinical trials is the need for one to two weeks ex vivo culture to generate patient-customized vaccines, which presents problems with regard to variable cell viability, total yield, and preparation-to-preparation consistency. We are currently exploring ex vivo and in vivo gene delivery approaches that can result in autonomous production of the activation factors and antigens for DC autonomous differentiation in vivo and long-lasting maintenance of the DC properties (Figure 1).

 

Hematopoietic precursors self-differentiated into dendritic cells are long-lived and potent

 

We have developed a lentiviral gene delivery approach that allows self-differentiation of DCs. Lentiviral vector-mediated co-expression of GM-CSF and IL-4 in purified human CD14+ monocytes triggered their differentiation into cells with typical morphological, immunophenotypic and functional characteristics of DCs (Koya et al, 2004). We recently confirmed and extended this approach into the mouse system for elucidation of the properties of self-differentiated DCs in vivo (Koya et al, 2007).

Mouse bone marrow (BM) non-adherent cells co-expressing GM-CSF and IL-4 displayed morphologic and immunophenotypic characteristics of DCs and demonstrated robust viability in vitro and in vivo (Figure 2). BM cells injected subcutaneously one day after GM-CSF/IL-4 transduction engrafted efficiently in the dermis and survived for long periods of time in the skin (>1 month). We showed in a mouse melanoma immunotherapy model that DCs self-differentiated in vivo and co-expressing a melanoma associated antigen (MART-1) were significantly better vaccines than conventional DCs. Our hypothesis is that the limited time of manipulation for gene transfer (1 day) associated with autocrine and paracrine effects leading to self-differentiation of DCs in vivo enhances their engraftment and viability leading to a higher immunologic potency. Therefore, due to the ease of generation, prolonged survival and potency of DC/LVs, we foresee a broad applicability and translatability of this technology to immunotherapy clinical trials.

We are currently developing self-differentiated DCs co-expressing the leukemia-associated antigen Wilm’s tumor protein 1 (WT1). Our goal is to test the hypothesis that long-lived dendritic cells capable of potent presentation of the WT1 to autologous or allogeneic T cells will facilitate the expansion and maintenance of a graft-versus-leukemia effect in the context of allogeneic stem cell transplantation. In addition, we are advancing towards novel, safer modalities of multicistronic lentiviral vectors for DC engineering containing APC-specific promoters and co-expressing suicide genes and siRNAs.

 

Lentiviral vaccines for in situ programming of dendritic cells

 

Lentiviral vectors are potential tools for genetic vaccination per se and can be used in the future to instruct DC self-differentiation and antigen presentation in situ. We evaluated the selectivity, bio-distribution, persistence of expression and immune potency of VSV-G pseudotyped lentiviral vectors (Kimura et al, 2007).

Bio-distribution studies after intravenous injections of LVs expressing GFP or luciferase were conducted by a combination of flow cytometry, immunofluorescence, RT-Q-PCR and whole body bioluminescence analyses (Figure 3). Long-term optical imaging analyses of C57BL/6 mice injected with LV-CMV-LUC showed diminishing luciferase expression in the liver and spleen over time. GFP-expressing vectors showed selective expression in MHCII+ cells of spleen and produced noticeable spleen inflammation. Vaccination/boost with LV-CMV expressing the melanoma antigen TRP2 yielded dose-dependent antigen-specific CD8+ T cell reactivity and high protection against B16 melanoma challenge. These studies reveal that APC transduction by LVs lead to immune reactivity providing a relevant paradigm for vaccination approaches.

We have generated lentiviral vectors expressing HIV and HCV proteins, which we plan to test pre-clinically as prophylactic and therapeutic vaccines. In addition, we will progress towards non-integrating lentiviral vector systems that will allow transient expression of growth factors and antigens for in situ DC programming.

 

Beteiligte Wissenschaftler: MS Bala Sai Sundarasetty, BS Mudita Pincha, PD Dr. Renata Stripecke; Förderung: Deutsche Forschungsgemeinschaft/ REBIRTH

Weitere Projekte 2007

 

Klinische Studien der AMLSG zur Therapieoptimierung bei akuter myeloischer Leukämie (AML)

Projektleiter: Prof. Dr. A. Ganser, PD Dr. J. Krauter; Förderung: BMBF, Carreras-Stiftung, Kompetenznetzwerk „Akute und chronische Leukämien", Teilprojekt 13

 

Immunmodulatorische Therapie der myelodysplastischen Syndrome (ATG/CsA)

Projektleiter: Prof. Dr. A. Ganser, Dr. Dr. M. Stadler, Dr. Ch. Dobbelstein; Förderung: BMBF, Kompetenznetz „Akute und chronische Leukämien", Teilprojekt 15, Multicenterstudie

 

A multicenter, randomized, double-blind-placebo-controlled, 3-arm study of the efficacy and safetey of 2 doses of lenalidomide versus placebo in red blood cell (RBC) transfusion-dependent subjects with low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes (MDS) associated with a deletion (del) 5q[ 31] cytogenetic abnormality (CC-5013-MDS-004)

Projektleiter: Prof. Dr. A. Ganser; Förderung: Celgene

 

A phase II study of efficacy of rabbit antithymoglobulin (rATG) in patients with low and intermediate-1 risk myelodysplastic syndrome

Projektleiter: Prof. Dr. A. Ganser; Förderung: Genzyme

 

Phase II study of low-dose intravenous decitabine in patients aged > 60 years with acute myeloid leukemia who are not eligible for standard induction chemotherapy

Projektleiter: Prof. Dr. M. Lübbert (Freiburg);Involvierte Ärzte an der MHH: Prof. Dr. A. Ganser, Dr. C. Dobbelstein

 

Intravenöses niedrig-dosiertes Decitabine verglichen mit optimierter supportiver Therapie bei älteren Patienten mit primärem myelodysplastischem Syndrom (MDS), sekundärem MDS oder chronisch myelomonozytärer Leukämie, bei denen eine intensive Chemotherapie nicht möglich ist: eine randomisierte Phase III-Studie der EORTC – Deutsche MDS-Studiengruppe

Involvierte Ärzte an der MHH: Prof. Dr. A. Ganser, Dr. C. Dobbelstein

 

Intergroup-Metaanalysen zur Bedeutung zytogenetischer und molekularer Aberrationen für die Prognose akuter myeloischer Leukämien

Projektleiter: PD Dr. J. Krauter, Dr. K. Wagner, Prof. Dr. A. Ganser; Kooperation innerhalb der AML-Intergroup des BMBF-Kompetenznetzwerkes „Akute und chronische Leukämien"

 

Funktionelle Genom- und Proteom-Analysen zur Identifikation von Zielstrukturen und Interaktionspartnern des leukämiespezifischen Fusionsproteins AML1/MTG8

Projektleiter: PD Dr. J. Krauter (Gemeinschaftsprojekt mit PD Dr. O. Heidenreich und Prof. Dr. A. Nordheim, Abteilung Molekularbiologie der Universität Tübingen); Förderung: Deutsche Krebshilfe

 

Einfluss des leukämiespezifischen Fusionsproteins AML1/MTG8 auf Differenzierung und Wachstum von t(8;21) positiven Leukämiezellen. Analyse mittels spezifischer RNA-Interferenz

Projektleiter: PD Dr. J. Krauter (Gemeinschaftsprojekt mit PD Dr. O. Heidenreich, Abteilung Molekularbiologie der Universität Tübingen); Förderung: Wilhelm-Sander-Stiftung

 

Ein modellbasiertes hierarchisches Prognosesystem für erwachsene Patienten mit akuter myeloischer Leukämie

Projektleiter an der MHH: Prof. Dr. A. Ganser, PD Dr. J. Krauter (Gemeinschaftsprojekt mit der Abt. Innere Medizin III der Universitätsklinik Ulm); Förderung: BMBF

 

Untersuchung und Validierung massenspektrometrischer Marker im Urin zur Diagnostik und Prognoseabschätzung bei der akuten myeloischen Leukämie

Projektleiter: PD Dr. J. Krauter, Dr. K. Wagner, Prof. Dr. E. Mischak-Weissinger; Förderung: Deutsche Krebshilfe

 

A phase III randomized, double-blind study of induction (Daunorubicin/Cytarabine) and consolidation (high-dose cytarabine) chemotherapy + Midosaturin (PKC412) (IND ‘TBD) or placebo in newly diagnosed patients <60 years of age with FLT3 mutated acute myeloid leukemia (AML)

Projektleiter an der MHH: Prof. Dr. A. Ganser, PD Dr. J. Krauter; Förderung: Novartis

 

Identifikation von leukämischen Stammzellen im NOD/SCID-Maustransplantationsmodell

Projektleiter: Dr. K. Wagner; Förderung: Dieter-Schlag-Stiftung

 

An open, randomised clinical phase I/IIa trial to investigate the maximum tolerated dose, efficacy, safety and pharmacokinetics of repeated three-week courses of a single dose i.v. BI 2536 on day 1 in comparison to single doses i.v. BI 2536 on days 1, 2 and 3 in patients over 60 years of age with refractory or relapsed acute myeloid leukemia

Projektleiter an der MHH: Prof. Dr. A. Ganser, PD Dr. J. Krauter; Förderung: Boehringer Ingelheim

 

Phase II study of low-dose intravenous decitabine in patients aged >60 years with acute myeloid leukemia who are not eligible for standard induction chemotherapy

Projektleiter an der MHH: Prof. Dr. A. Ganser, PD Dr. J. Krauter

 

Transkriptionsfaktoren in der Pathogenese der Leukämien

Projektleiter: Dr. K. Wagner

 

Inhibition von Histondeacetylasen bei der Akuten Promyelozytenleukämie

Projektleiter: Dr. K. Wagner, PD Dr. J. Krauter

 

A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group phase III study to evaluate corticosteroid-reduction and –sparing effects of Mepolizumab 750 mg intravenous in subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES), and to evaluate the efficacy and safety of Mepolizumab in controlling the clinical signs and symptoms of HES over nine months

Projektleiter: Prof. Dr. A. Ganser, Dr. K. Wagner; Förderung: GlaxoSmithKline

 

A Phase I dose-escalation study of PHA-739358 administered as a 3-hour infusion daily for 3 consecutive days in a 14-day cycle in adult Patients with relapsed/refractory acute Leukemia

Involvierte Ärzte an der MHH: Prof. Dr. A. Ganser, PD Dr. J. Krauter, K. Mävers

 

A Phase I Study of PHA-739358 administered as a 3-hour IV infusion in a 14-day cycle in patients with relapsed/refractory hematological malignancies

Involvierte Ärzte an der MHH: Prof. Dr. A. Ganser, PD Dr. J. Krauter, K. Mävers

 

An open-label, multicenter, expanded access study of oral AMN 107 in adult patients with Imatinib- resistant or –intolerant chronic myeloid leukemia in blast crisis, accelerated phase or chronic phase

Involvierte Ärzte an der MHH: Prof. Dr. A. Ganser, PD Dr. J. Krauter, K. Mävers, Dr. A. Trummer

 

Phase II-Studie zu Gemtuzumab Ozogamicin in Kombination mit All-trans-Retinol, hochdosiertem Cytarabin und Mitoxantron bei Patienten mit primär refraktärer akuter myeloischer Leukämie

Involvierte Ärzte an der MHH: Prof. Dr. A. Ganser, PD Dr. J. Krauter, K. Mävers

 

Randomisierte Phase II-Studie zu All-trans-Retinol bei der Induktions- und Konsolidierungstherapie sowie Pegfilgrastim in der Konsolidierungstherapie bei jüngeren Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AMLSG 07-04)

Involvierte Ärzte an der MHH: Prof. Dr. A. Ganser, PD Dr. J. Krauter, K. Mävers

 

Glivec (Imatinib mesylate) in Kombination mit einer Chemotherapie aus Mitoxantron, Topotecan und AraC (MTC) bei Patienten mit refraktärer oder rezidivierter akuter myeloischer Leukämie (AMLSG R1)

Involvierte Ärzte an der MHH: Prof. Dr. A. Ganser, PD Dr. J. Krauter

 

Multizentrische Therapieoptimierungsstudie der akuten lymphatischen Leukämie bei Erwachsenen und Adoleszenten ab 15 Jahren (GMALL 07/2003) - Therapieoptimierung durch Evaluation der minimalen Resterkrankung -

Projektleiter an der MHH: H. Diedrich; Studienleitung: Prof. Dr. Hoelzer, Frankfurt

 

Regulatorische RNAs und Target-Identifizierung bei der chronischen myeloischen Leukämie (CML)

Projektleiter: Prof. Dr. M. Eder, Prof. Dr. M. Scherr; Förderung: DFG (SFB 566)

 

Generierung lentiviral kodierter randomisierter si/shRNA- Bibliotheken zur funktionellen Genanalyse in hämatopoetischen Zellen

Projektleiter: Prof. Dr. M. Scherr, Prof. Dr. M. Eder; Förderung: DFG

 

Exzellenzinitiative REBIRTH an der MHH

Projektleiter: Dr. H. Hauser, Prof. Dr. M. Scherr, Prof. Dr. M. Eder; Förderung: DFG

 

Entwicklung bifunktionaler lentiviraler Vektoren zur Untersuchung der Pathogenese myeloischer Systemerkrankungen

Projektleiter: Prof. Dr. M. Eder, Prof. Dr. M. Scherr; Förderung: Wilhelm Sander Stiftung

 

Target-Identifizierung und Validierung mit Hilfe von kleinen RNA Molekülen

Projektleiter: Prof. Dr. M. Scherr, Prof. Dr. M. Eder; Förderung: H. & W. Hector Stiftung

 

Sequentielle Untersuchungen der Evolution des T-Zell Rezeptor Repertoires sowie der myeloischen Hämatopoese bei myelodysplastischen Syndromen unter immunsuppressiver Therapie mit Antithymozyten Globulin und Cyclosporin A

Projektleiter: Prof.’in Dr. E. Mischak-Weissinger; Projektleiter: Dr. Tanja Momot, Dipl.-Ing. Jana König;

Förderung: Deutsche Krebshilfe (Mildred-Scheel-Stiftung)

 

Proteomanalysen von Plasma/Urin von Patienten nach HSZT: prospektive Evaluierung eines etablierten Musters zur Früherkennung der GvHD (akuten Graft-versus-Host-Erkrankung)

Projektleiter: Prof.’in Dr. E. Mischak-Weissinger; Projektleiter: Dipl.-Dok. Julia Kontsendorn; Förderung: Deutsche José Carreras Leukämiestiftung

 

Proteomanalysen zum Verständnis der Ätiologie der chronischen Graft-versus-Host Erkrankung (cGvHD) nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation

Projektleiter: Prof.’in Dr. E. Mischak-Weissinger; Projektleiter: Dr. Andreas Hahn, Birgit Grabow (MTA); Förderung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) / seit Juni 2007 SFB 758

 

Proteomics angewandt zur Erforschung der Toleranz und der Pathophysiologie der Graft versus Host Erkrankung nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation

Projektleiter: Prof.’in Dr. E. Mischak-Weissinger; Prof. Dr. A. Ganser; Projektleiter: Dr. Andreas Hahn, Birgit Grabow (MTA); Förderung: SFB-758

 

Generierung Antigen-spezifischer T-Zelllinien zur therapeutischen Anwendung bei Infektions- und Tumorkrankheiten

Projektleiter: Prof.’in Dr. E. Mischak-Weissinger; Projektleiter: Sylvia Borchers, Seoung Pautsch (BTA) Förderung: BMBF (Kooperationsprojekt mit der Firma Cytonet)

 

Proteomanalyse zur Erkennung von Komplikationen nach Transplantation bei Kindern und Erwachsenen: Organtransplantation (Leber, Lunge, Niere) und hämatopoetische Stammzelltransplantation

Projektleiter: Prof.’in Dr. E. Mischak-Weissinger; Projektleiter: Steve Ehrlich, Susanne Luther (MTA); Förderung: FuE Land Niedersachsen: Verbundprojekt

 

Randomisierte Phase III-Studie zum Vergleich von intensiver und dosisreduzierter Konditionierung vor allogener Stammzelltransplantation bei Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie in 1. kompletter Remission

Projektleiter an der MHH: Dr. Dr. M. Stadler, Prof.’in Dr. E. M. Weissinger; Studienleitung: Prof. Dr. M. Bornhäuser, Univ. Dresden

 

Phase I/II-Studie zum Einsatz einer Radioimmunotherapie mit 90Y-Ibritumomab Tiuxetan in der nicht-myeloablativen Konditionierung zur allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation von HLA-identen Spendern bei Patienten mit fortgeschrittenem Non-Hodgkin-Lymphom

Projektleiter an der MHH: Prof. Dr. Knapp (Nuklearmedizin, MHH), Dr. Dr. M. Stadler; Studienleitung: Dr. W. Bethge, Universität Tübingen

 

Pilotstudy on allogeneic stem cell transplantation following conditioning with fludarabine and alkylanting agent in patients with high risk chronic lymphocytic leukemia - CLL3X protocol of ther German CLL Study Group

Projektleiter an der MHH: Prof. Dr. M. Eder, Dr. Dr. M. Stadler; Studienleitung: PD Dr. Dreger, Heidelberg

 

Behandlung der chronischen Graft-versus-Host-Krankheit mit Rapamycin und Steroiden - Phase II-Studie

Projektleiter an der MHH: Dr. Dr. M. Stadler; Studienleitung: Dr. D. Wolff, Rostock

 

Upfront versus MRD-triggered STI571 bei Patienten mit Ph+/BCR-ABL+ akuter lymphatischer Leukämie nach allogener Stammzelltransplantation

Projektleiter an der MHH: Dr. Dr. M. Stadler; Studienleitung: PD Dr. O. G. Ottmann, Frankfurt/Main

 

A randomized, multicenter phase III-study to compare the efficacy and safety of early pre-emptive versus minimal residual disease (MRD)-triggered administration of Imatinib Mesylate (STI571, Glivec) after stem cell transplantation for Ph+/BCR- ABL+ acute lymphoblastic leukemia (Ph+ALL)

Projektleiter an der MHH: Dr. Dr. M. Stadler; Studienleitung: Prof. Dr. Hoelzer, Frankfurt

 

Quantifizierung und Charakterisierung von zellulären Mikropartikeln bei Patienten im Rahmen der allogenen Stammzelltransplantaton

Projektleiter: Prof. Dr. A. Ganser, Dr. R. Eisert, Dr. A. Trummer

 

Induktion und Regulation von Graft versus Leukaemiereaktivität nach Transplantation T-Zell depletierter allogener Blutstammzellen

Studienleitung: Prof.in Dr. E. M. Weissinger / Prof. Dr. B. Hertenstein / Dr. Dr. M. Stadler; Förderung: Deutsche José Carreras Leukämie-Stiftung

 

Prospektive multizentrische Phase II-Studie zur allogenen Blutstammzelltransplantation mit dosisreduzierter Konditionierung bei Patienten mit rezidiviertem follikulärem oder Mantelzell-Lymphom (MCL)

Projektleiter an der MHH: Prof. Dr. A. Ganser / Dr. Dr. M. Stadler; Studienleitung: Deutsche Studiengruppe für niedrig maligne Lymhome (GLSG) / EBMT

 

Phase 2a randomized, controlled, multi-center, open-label dose ranging proof of concept study to evaluate the safety, tolerability and antiviral activity of AIC-001 over 14 days of dosing in patients with positive HCMV viremia under the conditions of a preemptive strategy

Projektleiter an der MHH: Dr. Dr. M. Stadler; Förderung: Aicuris

 

Untersuchungen zur Transkriptionskontrolle regulatorischer T-Zellen in der allogenen Immunreaktion

Projektleiter: Prof.’in Dr. A. Franzke; Förderung: DFG (SFB 738), Teilprojekt A1

 

Lymphatic Cell Therapy (Exzellenzcluster Rebirth)

Projektleiter: PD Dr. Renata Stripecke; Förderung: DFG

 

Präklinische Evaluation von Inhibitoren des RAS-Signaltransduktionsweges als mögliche Chemotherapeutika im Multiplen Myelom

Projektleiter: PD Dr. C. Reuter; Projektleiter: Dr. M.A. Morgan, F. Onono, MS; Förderung: Deutsche Krebshilfe

 

Analyse der Inzidenz und Rolle von Mutationen der R-RAS Familie in myeloischen Leukämien

Projektleiter: PD Dr. C. Reuter; Projektleiter: Dr. M.A. Morgan, F. Onono, MS; Förderung: Deutsche José-Carreras-Leukämie-Stiftung

 

Identifizierung und Charakterisierung von Targetproteinen von Prenylierungsinhibitoren in myeloischen Leukämiezellen

Projektleiter: PD Dr. C. Reuter; Projektleiter: Dr. M.A. Morgan, F. Onono, MS; Förderung: Deutsche José-Carreras-Leukämie-Stiftung

 

Pathophysiologie der erworbenen Hämophilie

Projektleiter: Dr. A. Tiede; Projektleiter: Dr. S. Werwitzke, Dr. M. von Hornung; Förderung: Biotest GmbH

 

Analyse der Gerinnungsaktivierung in der xenogenen Nierentransplantation

Projektleiter: Dr. A. Tiede in Kooperation mit den Abteilungen Viszeral- und Transplantationschirurgie und Anästhesiologie der MHH; Förderung: DFG-TransRegio Forschergruppe FOR 535/2

 

Diagnostik und Therapieentscheidung bei klinischem Verdacht auf erworbenes von Willebrand-Syndrom

Projektleiter: Dr. A. Tiede in Kooperation mit Prof. Dr. U. Budde (Labor Arndt und Käser, Hamburg); Projektleiter: Dr. R. Eisert, Dr. S. Werwitzke; Förderung: CSL Behring GmbH

 

Erworbene Koagulopathie bei Patienten nach Polytrauma

Projektleiter: Dr. A. Tiede in Kooperation mit den Abteilungen Anästhesiologie und Unfallchirurgie der MHH; Förderung: ZLB Behring GmbH

 

A multicenter, multinational study to assess the safety and efficacy of antithrombin alfa in hereditary antithrombin (AT) deficient patients in high-risk situations for thrombosis (GTC HD 012-04)

Projektleiter an der MHH: Dr. A. Tiede; Förderung: Biotherapeutics (Fragmingham, MA, USA)

 

Oral direct factor Xa inhibitor rivaroxaban in patients with acute symptomatic deep-vein thrombosis or pulmonary embolism

Projektleiter an der MHH: Dr. A. Tiede; Förderung: Bayer Health Care

 

Once-daily oral direct factor Xa inhibitor rivaroxaban in the long-term prevention of recurrent symptomatic venous thromboembolism in patients with symptomatic deep-vein thrombosis and pulmonary embolism

Projektleiter an der MHH: Dr. A. Tiede; Förderung: Bayer Health Care

 

Retrospektive Analyse von 200 Patienten mit einem erworbenen Faktor XIII-Mangel: Häufigkeit des Auftretens, Korrelationen zwischen Mangel und klinisch manifesten Blutungen, dem Auftreten von akuten oder chronischen Wundheilungsstörungen, D osierung des Faktor XIII-Konzentrats und Erfolg der Therapien

Projektleiter: Prof. Dr. A. Ganser, Dr. R. Eisert, Dr. M. Varvenne; Förderung: CSL Behring

 

Untersuchungen zur Erarbeitung eines Therapiealgorithmus mit Fibrogammin P zur Therapie von Blutungen nach allogener Stammzelltransplantation und Komplikationen durch akute GvHD des Darms durch Analyse der Faktor XIIIA/B-Untereinheiten

Projektleiter: Prof. Dr. A. Ganser, Dr. R. Eisert, Dr. M. Varvenne; Förderung: CSL Behring

 

Kriterien und Präferenzen in der Priorisierung medizinischer Leistungen: Eine empirische Untersuchung. Bundesweite Studie zur Priorisierung in der Medizin (Forschungsprojekt FOR 655)

Projektleiter für das Projekt B2: Prof. Dr. A. Ganser, Dr. A. Doerries; Projektleiter: K. Hespe-Jungesblut, Dr. R. Eisert, Dr. C. Wermes; Förderung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)

 

Untersuchung zur Erfassung prädiktiver Marker für eine Blutungsneigung von Konduktorinnen für Hämophilie A und B

Projektleiter: Dr. C. Wermes; Projektleiter: Dr. R. Eisert; Förderung: ZLB Behring

 

Gesundheitsbezogene Lebensqualität von Konduktorinnen im Kindes- und Jugendalter und von Geschwisterkindern von Patienten mit Hämophilie

Projektleitung: Dr. C. Wermes; Projektleiter: R. Belkaidi; Förderung: Bayer Health Care

 

Thrombophilie im Kindesalter

Projektleitung: Dr. C. Wermes; Projektleiter: Prof. Dr. K.-W. Sykora

 

Advate PUP-Studie

Projektleitung in der MHH: Dr. C. Wermes; Projektleiter: Prof. Dr. K.-W.Sykora, R. Belkaidi; Förderung: Firma Baxter

 

Hämophilie im Kindesalter; Prospektive Multicenter-Studie zur Inzidenz der Hemmkörperentwicklung bei primär unbehandelten Patienten (PUP) mit Hämophilie in Zusammenarbeit mit der Universität Frankfurt/Main

Projektleitung in der MHH: Dr. C. Wermes; Studienleiter: PD Dr. W. Kreuz

 

HK7-Projekt of the International Greifswald Registry of the Factor VII deficiency

Projektleitung in der MHH: Dr. C. Wermes; Studienleiter: Prof. Dr. F. H. Hermann

 

Thromkid-Study: A quality project for the registration of children and adolescents with hereditary thrombocytopathies in Germany, Austria and Switzerland

Projektleitung in der MHH: Dr. C. Wermes; Studienleiter: Prof. Dr. W. Streif (Universität Innsbruck) und Dr. R. Knöfler (Universität Dresden)

 

A Randomized, controlled, open label study evaluating the efficacy and tolerability of AMG 531 versus medical standard of care as chronic therapy for non-spelectomized subjects with Immune (Idiopathic) Thrombocytopenic Purpura. Protocol 20060131

Projektleiter an der MHH: Prof. Dr. med. A. Ganser, Dr. med. D. Kofahl-Krause; Studienleiter: PD Dr. M. Rummel; Förderung: Amgen

 

Phase IV-Studie zum Stellenwert der Ganzhirnbestrahlung in der Primärtherapie primärer ZNS-Lymphome mit Hochdosis-Methotrexat(G-PCNSL-SG-1)

Projektleiter an der MHH: Prof. Dr. Peest, Dr. Kofahl-Krause; Studienleiter: Prof. Dr. Thiel, Berlin

 

Qualitätssicherungsprotokoll zur Toxizitätsreduktion in der Primärtherapie des frühen Morbus Hodgkin (HD 13)

Projektleiter an der MHH: Prof. Dr. Peest, Dr. Kofahl-Krause; Studienleiter: Prof. Dr. Diehl, Köln; Förderung: Fallgelder durch Drittmittelgeber

 

Qualitätssicherungsprotokoll zur Effektivitätssteigerung in der Primärtherapie des intermediären Morbus Hodgkin (HD 14)

Projektleiter an der MHH: Prof. Dr. Peest, Dr. Kofahl-Krause; Studienleiter: Prof. Dr. Diehl, Köln; Förderung: Fallgelder durch Drittmittelgeber

 

Qualitätssicherungsprotokoll zur Toxizitätsreduktion und zur prognostischen Bedeutung der FDG-PET in der Primärtherapie des fortgeschrittenen Morbus Hodgkin (HD 15)

Projektleiter an der MHH: Prof. Dr. Peest, Dr. Kofahl-Krause; Studienleiter: Prof. Dr. Diehl, Köln; Förderung: Fallgelder durch Drittmittelgeber

 

A randomized trial of BEAM plus PBSCT versus single agent high-dose therapy followed by BEAM plus PBSCT in patients with relapsed Hodgkin's disease (HD-R 2-Protocol)

Projektleiter an der MHH: Prof. Dr. Peest, Dr. Kofahl-Krause; Studienleiter: Prof. Dr. Diehl, Köln; Förderung: Fallgelder durch Drittmittelgeber

 

Multizentrische Therapiestudie des multiplen Myeloms Therapieoptimierungs-Studie der Deutschen Studiengruppe Multiples Myelom für Patienten < 60 Jahre im Stadium II/III (DSMM V)

Projektleiter an der MHH: Prof. Dr. Peest, Dr. Kofahl-Krause; Studienleiter: Prof. Dr. Einsele, Tübingen; Förderung: Fallgelder durch Drittmittelgeber

 

COMPARE: Vergleich Ibandronat-Zoledronat hinsichtlich Nephrotoxizität bei Patienten mit multiplem Myelom Protokoll: ML 18508

Projektleiter an der MHH: Prof. Dr. Peest, Dr. Kofahl-Krause; Förderung: Hoffmann-La Roche AG

 

Prospektiv randomisierte multizentrische Studie zur Therapieoptimierung (Primärtherapie) fortgeschrittener progredienter niedrigmaligner Non-Hodgkin-Lymphome und Mantelzell-Lymphome

Projektleiter an der MHH: Prof. Dr. Peest, Dr. Kofahl-Krause; Studienleiter: Prof. Dr. Rummel, Giessen

 

Prospektiv randomisierte multizentrische Studie zur Therapieoptimierung von Rezidiven fortgeschrittener progredienter niedrigmaligner Non-Hodgkin-Lymphome und Mantelzell-Lymphome

Projektleiter an der MHH: Prof. Dr. Peest, Dr. Kofahl-Krause; Studienleiter: Prof. Dr. Rummel, Giessen

 

Randomisierte Studie zum Vergleich einer kombinierten Immunochemotherapie mit 6 Zyklen des monoklonalen anti-CD20-Antikörpers Rituximab in Kombination mit 6 Zyklen einer Chemotherapie mit CHOP in 21-tägigen oder 14-tägigen Intervallen jeweils mit und ohne konsolidierende Strahlentherapie von großen Tumormassen und/oder Extranodalbefällen bei Patienten mit aggressiven CD20+ B-Zell- Lymphomen im Alter von 18-60 JahrenKurztitel: UNFOLDER 21/14-Studie; Studiennummer: DSHNHL 2004-3;

Projektleiter an der MHH: Prof. Dr. Peest, Dr. Kofahl-Krause; Studienleiter: Prof. Dr. Pfreundschuh, Homburg

 

Randomisierte Studie zum Vergleich einer Immuntherapie mit 6 Zyklen des monoklonalen anti-CD20-Antikörpers Rituximab in Kombination mit 6 oder 4 Zyklen einer Chemotherapie mit CHOP (Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison) in 21-tägigen Intervallen bei Patienten mit aggressiven CD20+ B-Zell-Lymphomen im Alter von 18-60 Jahren ohne Risikofaktoren (altersadaptierter IPI=0) und ohne große Tumormassen (Durchmesser < 7,5cm). Kurztitel: FLYER 6-6/6-4-Studie; Studiennummer: DSHNHL 2004-2;

Projektleiter an der MHH: Prof. Dr. Peest, Dr. Kofahl-Krause; Studienleiter: Prof. Dr. Pfreundschuh, Homburg; Förderung: Fallgelder durch Drittmittelgeber

 

Randomisierte Studie zum Vergleich von 6 und 7 Zyklen Chemotherapie mit CHOP in 14-tägigen Intervallen (CHOP –14) jeweils mit oder ohne den monoklonalen CD20-Antikörper Rituximab bei Patienten mit aggressiven Non-Hodgkin-Lymphomen im Alter von 61-80 Jahren (RICOVER-60)

Projektleiter an der MHH: Prof. Dr. Peest, Dr. Kofahl-Krause; Studienleiter: Prof. Dr. Pfreundschuh, Homburg; Förderung: Fallgelder durch Drittmittelgeber

 

Qualitätssicherungsprotokoll zu Therapieoptimierung bei chronischer myeloischer Leukämie (CML); Randomisierter kontrollierter Vergleich von Imatinib vs. Imatinib und Interferon a vs. Interferon a -Standardtherapie mit Prüfung des Stellenwertes der allogenen Stammzelltranplantation bei neu diagnostizierter CML in chronischer Phase (CML-Studie IV)

Projektleiter an der MHH: Prof. Dr. Peest; Studienleiter: Prof. Dr. Hehlmann, Mannheim; Förderung: Fallgelder durch Kompetenznetz „Akute und chronische Leukämie", Süddeutsche Hämoblastosegruppe (SHG) e.V., Schweizerische Arbeitsgruppe für Klinische Krebsforschung (SAKK)

 

Multizentrische randomisierte Phase III-Studie zum Vergleich von ICE plus Rituximab (R-ICE) mit DHAP plus Rituximab (R-DHAP) bei vorbehandelten Patienten im Alter von 18-65 Jahren mit einem CD20-positiven diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLCL) mit anschließender Hochdosis-Chemotherapie und Blutstammzelltransplantation gefolgt von randomisierter Erhaltungstherapie mit Rituximab (CORAL-Studie)

Projektleiter an der MHH: Prof. Dr. Peest; Studienleiter Deutschland: Prof. Dr. Schmitz, Hamburg; Förderung: Fallgelder durch Drittmittelgeber

 

Registerstudie zur Salvagetherapie bei refraktären/rezidivierten Keimzelltumoren. Deutschlandweite zentrale Erfassung aller Patienten mit refraktären oder rezidivierten Hodentumoren

Projektleiter an der MHH: Dr. M. Fenner; Studienleitung: Prof. Dr. C. Bokemeyer; Förderung: Interdisziplinäre Arbeitsgemeischaft Hodentumoren

 

Randomisierte Phase III-Studie 1xBEP (Bleomycin, Etoposid, Cisplatin) im Vergleich zu 2xBEP bei Patienten mit einem nicht-seminomatösen Hodentumor im klinischen Stadium I (high risk)

Projektleiter an der MHH: Dr. M. Fenner; Studienleitung: Prof. Dr. P. Albers; Förderung: Interdisziplinäre Arbeitsgemeischaft Hodentumoren

 

Entwicklungen von molekularen Therapieansätzen beim HCC

Projektleiter: Dr. V. Grünwald in Kooperation mit Prof. Dr. S. Kubicka (Abt. Gastroenterologie, Hepatologie und Endokrinologie, MHH); Förderung: Deutsche Krebshilfe (106115)

 

Effect of intravenous Zometa® (zoledronic acid) 4 mg on bone metastasis in patients with renal cell cancer. A prospective, single-arm clinical study

Projektleiter: Dr. V. Grünwald; Förderung: Novartis

 

Randomisierte Phase III-Studie: SU011248 gegen Interferon-alpha als systemische First-Line Therapie für Patienten mit metastasiertem Nierenzellkarzinom

Projektleiter: Dr. V. Grünwald; Förderung: Pfizer

 

Behandlung mit SU011248 bei Patienten mit metastasiertem Nirenzellkarzinom, die Zytokine nicht vertragen oder deren Tumor zytokinrefraktär ist, die für eine Teilnahme an anderen klinischen Prüfungen mit SU011248 nicht geeignet sind und die einen Nutzen aus der Behandlung mit SU011248 ziehen können (A6181037)

Projektleiter: Dr. V. Grünwald; Förderung: Pfizer

 

Eine offene, multizentrische, randomisierte Phase III-Studie mit S-1 in Kombination mit Cisplatin im Vergleich zu 5-FU in Kombination mit Cisplatin bei Patienten mit fortgeschrittenem Magenkarzinom, die bisher zur Behandlung ihrer fortgeschrittenen Erkrankung noch keine Chemotherapie erhalten haben.

Studienleitung: Dr. V. Grünwald; Förderung: Taiho Pharmaceuticals

 

EORTC 62024: Intermediate and high risk localized, completely resected, gastrointestinal stromal tumors (GIST) expressing KIT receptor: a controlled randomized trial on adjuvant Imatinib mesylate (Glivec) versus no further therapy after complete surgery

Projektleiter an der MHH: Dr. V. Grünwald; Studienleitung: PD Dr. Flaßhove/Essen; Förderung: EORTC

 

EORCT 62012: Randomised trial of single agent doxorubicin versus doxorubicin plus ifosfamide in the first line treatment of advanced or metastatic soft tissue sarcoma

Projektleiter an der MHH: Dr. V. Grünwald; Studienleitung: Prof. Dr. Issels; Förderung: EORTC

 

Randomisierte Phase II-Studie zum Stellenwert von Darbepoetin alfa bei Patienten mit metastasiertem "poor prognosis" Keimzelltumor unter Hochdosis-Chemotherapie mit PEI

Projektleiter an der MHH: Dr. V. Grünwald, Dr. M. Fenner; Studienleitung: Prof. J.T. Hartmann; Förderung: Interdisziplinäre Arbeitsgemeinschaft Hodentumoren

 

Prospektiv offene, randomisierte Phase III-Studie zur Evaluation von Darbepoetin alfa (Aranesp) als Supportivtherapie in der Behandlung von Patienten mit "good / intermediate prognosis" Keimzelltumoren

Projektleiter an der MHH: Dr. V. Grünwald, Dr. M. Fenner; Studienleitung: Prof. Dr. C. Bokemeyer, Prof. Dr. P. Albers; Förderung: Interdisziplinäre Arbeitsgemeinschaft Hodentumoren

 

Randomisierte Phase II-Studie von Trofosfamid versus Adriamycin bei älteren Patienten mit unvorbehandeltem metastasiertem Weichteilsarkom

Projektleiter an der MHH: Dr. V. Grünwald; Studienleitung: Prof. J.T. Hartmann; Förderung: AIO

 

Pilotstudie zu zirkulierenden Endothelzellen bei Patienten mit malignen Neoplasien

Projektleiter: Dr. V. Grünwald

 

Erbitux Monotherapie bei Patienten mit lokoregional nicht behandelbarem Hepatozellulärem Karzinom

Projektleiter: Dr. V. Grünwald; Förderung: Dres. Grünwald & Malek

 

Efficacy of cetuximab in combination with docetaxel for the treatment of relapsed head and neck carcinoma: A clinical phase II trial

Projektleiter an der MHH: Dr. V. Grünwald; Studienleiter: Prof. Keilholz, Berlin; Förderung: AIO

 

A Phase III, randomized, open-label study evaluating DN-101 in combination with Docetaxel in Androgen-Independent Prostate Cancer (AIPC) (ASCENT 2)

Projektleiter an der MHH: Dr. V. Grünwald; Förderung: AUO

 

A Phase II study of combined treatment with imatinib mesylate (IM) and RAD001 in gastrointestinal stromal tumors resistant to standard dose IM

Projektleiter an der MHH: Dr. V. Grünwald; Förderung: Novartis

 

A Phase II, Double-blind, Randomized Study to Compare the Efficacy of AZD2171 in Combination with 5-fluorouracil, Leucovorin, and Oxaliplatin (FOLFOX) and the Efficacy of Bevacizumab in Combination with FOLFOX in the Second-line Treatment of Patients with Metastatic Colorectal Cancer

Projektleiter an der MHH: Dr. V. Grünwald; Studienleiter: PD Dr. Arnold/Halle

 

Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische Phase II/III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von AZD2171 in Kombination mit 5-Fluorouracil, Leucovorin, and Oxaliplatin (FOLFOX) mit der Wirksamkeit von Bevacizumab in Kombination mit FOLFOX bei Patienten mit unvorbehandeltem metastasiertem Kolorektalem Karzinom

Projektleiter an der MHH: Dr. V. Grünwald; Studienleiter: PD Dr. Arnold/Halle

 

EORTC 62061: Randomisierte Phase II-Studie mit Brostallicin (PNU-166196A) gegen Doxorubicin als Primärtherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierten Weichteilsarkom

Projektleiter an der MHH: Dr. V. Grünwald; Studienleiter: Dr. H. Gelderblom

 

EORTC 62052: Phase II Study E7389 of Administered as an IV Infusion Day 1 and 8 Every 3 Weeks in Pretreated in Patients with Advanced and/or Metastatic Soft Tissue Sarcoma

Projektleiter an der MHH: Dr. V. Grünwald; Studienleiter: Prof. Dr. P. Schöffski

 

An open label, dose escalation safety and tolerability trial of the combination of s.c. recombinant human IL-21 (rIL-21) and sunitinib (phase I) followed by an open label stratified randomized 2-arm trial of rIL-21 plus sunitinib versus sunitinib alone (phase 2a) in subjects with stage IV renal cell carcinoma

Projektleiter an der MHH: Dr. V. Grünwald; Studienleiter: Prof. Dr. C. Bokemeyer

 

Sunitinib-Studie zur adjuvanten Therapie bei Nierenkrebs: randomisierte, doppelblinde Studie der Phase III zur adjuvanten Therapie mit Sunitinib vs. Placebo bei Hochrisikopatienten mit Nierenzellkarzinom

Projektleiter an der MHH: Dr. V. Grünwald; Sponsor: Pfizer

 

Prospektive, offene, nicht-randomisierte Phase II-Studie zu SU011248 (Sunitinib) als Monotherapie bei Patienten mit rezidivierten oder Cisplatin-refraktären Keimzelltumoren: Eine kooperative Phase II-Studie der kanadischen und deutschen Hodentumorstudiengruppen

Projektleiter an der MHH: Dr. V. Grünwald, Dr. M. Fenner; Studienleiter: Prof. Dr. C. Bokemeyer

 

Everolimus Plus Best Supportive Care (BSC) Versus BSC Plus Placebo in Patients With Metastatic Carcinoma of the Kidney Which Has Progressed After Treatment With Sorafenib and/or Sunitinib

Projektleiter an der MHH: Dr. V. Grünwald; Sponsor: Novartis

 

Beobachtungsstudie für alle Patienten >65 Jahre, die mit Nexavar (Sorafenib) behandelt werden – keine Patientenselektion

Projektleiter an der MHH: Dr. V. Grünwald; Sponsor: MHH

 

Study to Evaluate the Clinical Benefit Response in Cancer Patients with Advanced Disease with AMT2003 versus Placebo

Projektleiter an der MHH: Dr. V. Grünwald; Studienleiter: PD Dr. J. Drevs; Förderung: AURON Health Care

 

A randomized, open-label, multi-center study to evaluate the effcicacy of nilotinib versus best supportive care with or without a tyrosine kinase inhibitor (investigator’s choice) in adult patients with gastrointestinal stromal tumors resistant to both imatinib and sunitinib

Projektleiter an der MHH: Dr. V. Grünwald; Sponsor: Novartis

 

Genexpressionsuntersuchungen an Hodentumoren sowie weiteren Tumormodellen

Projektleiter an der MHH: Dr. M. Port; Kooperationspartner: PD Dr. M. Abend, Institut für Radiobiologie München; PD Dr. H.U. Schmelz, Bundeswehrzentralkrankenhaus Koblenz; Dr. C. Ruf, Institut für Radiobiologie München

 

Genexpressionsuntersuchungen an in vitro bestrahltem peripherem Blut

Involvierte Ärzte an der MHH: Dr. M. Port; Kooperationspartner: PD Dr. M. Abend, Institut für Radiobiologie München, Dr. C. Ruf, Institut für Radiobiologie München

 

Genetic variants associated with risk of thyroid cancer among U.S. Radiologic Technologists (USRT): an iSelect collaboration for research on rare cancers

Projektleiter an der MHH. Dr. M. Port; Studienleitung: PhD Dr. A. Sigurdson, NIH, Bethesda, USA

 

EURO-E.W.I.N.G. 99 (Phase III). EUROpean Ewing tumour Working Initiative of National Groups Ewing Tumour Studies

Projektleiter an der MHH: PD Dr. C. Reuter; Studienleitung Deutschland: Prof. Dr. H. Jürgens, Münster; Förderung: EORTC/GPOH

 

EURO-B.O.S.S. Cooperative Osteosarkomstudiengruppe COSS in Zusammenarbeit mit Italian Sarcoma Group (ISG), Scandinavian Sarcoma Group (SSG) (Phase II). EUROPean Bone Over 40 Sarcoma Study. A European treatment protocol for bone-sarcoma in patients older than 40 years

Projektleiter an der MHH: PD Dr. C. Reuter; Studienleitung Deutschland: PD Dr. S. Bielack, Münster; Förderung: nationale Kooperative

 

EURAMOS 1 (Phase III): A randomized trial of the European and American Osteosarcoma Study Group to optimize treatment strategies for resectable osteosarcoma based on histological response to pre-operative chemotherapy (ISRCTN67613327)

Projektleiter an der MHH: PD Dr. C. Reuter; Studienleitung Deutschland: Prof. Dr. S. Bielack, Stuttgart; Förderung: nationale Kooperative

 

Randomisierte, doppelverblindete Phase-III Studie mit Pemetrexed in der Kombination mit Cisplatin versus Cisplatin-Monotherapie bei Patienten mit rezidivierten oder metastasierten Kopf-Hals-Tumoren (H3E-MC-JMHR-Studie)

Projektleiter an der MHH: PD Dr. C. Reuter; Sponsor: Lilly

 

Randomisierte, kontrollierte Phase-III Studie zur Auswertung der Wirkung von Nadroparin auf Überleben und Progression der Erkrankung bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkranungen der Lunge, des Pankreas oder der Prostata (INPACT-Studie)

Projektleiter an der MHH: PD Dr. C. Reuter; Sponsor: GlaxoSmithKline

 

Originalpublikationen 2007

 

Bogdanova N, Markoff A, Eisert R, Wermes C, Pollmann H, Todorova A, Chlystun M, Nowak-Göttl U, Horst J. Spectrum of molecular defects and mutation detection rate in patients with mild and moderate Hemophilia A. Hum Mutat 2007;28(19):54-60.

 

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Werwitzke S, Trick D, Sondermann P, Kamino K, Schlegelberger B, Kniesch K, Tiede A, Jacob U, Schmidt RE, Witte T. Treatment of lupus-prone NZB/NZW F1 mice with recombinant soluble Fc gamma receptor II (CD32). Ann Rheum Dis in press. [Epub ahead of print] doi:10.1136/ard.2006.068981.

 

Weissinger EM, Schiffer E, Hertenstein B, Ferrara JL, Holler E, Stadler M, Kolb H-J, Zander A, Zürbig P, Kellmann M, Ganser A. Proteomic patterns predict acute graft-versus-host disease after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Blood 2007;109:5511-19.

Übersichtsartikel 2007

 

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Tiede A. Perioperative hemostasis management. Chirurg 2007; 78:69-79

 

Wolter P, Grünwald V, Beutel G, Schöffski P. Konventionelle und experimentelle systemtherapie des fortgeschrittenen Urothelkarzinoms. Der Onkologe 2007;13:1109-1120.

 

Buchbeiträge 2007

Aul C, Verbeek W, Giagounidis A, Lübbert M, Ganser A. Myelodysplastische Syndrome. In: Dierkesmann R, Fleig WE, Heidrich H, Heimpel H, Kern WV, Koch KM, Meyer J, Müller OA, Specker C (Hrsg.). Rationelle Diagnostik und Therapie in der Inneren Medizin. Elsevier, Urban & Fischer 2007, B7.

 

Bogdanova N, Markoff A, Antkowiak U, Nowak-Göttl U, Eisert R, Wermes C, Pollmann H, Todorova A, Horst J. Mutation detection rate in female patients with reduced factor VIII activity and negative family history of hemophilia A. Hemophilia Symposion Hamburg 2006, Springer Verlag 2007; p. 106-108.

 

Dörr, Ganser, List, Meldau, Miska, Müller, Reiners, Schneider, Schnadt, Seitz. Medizinische Maßnahmen bei Kernkraftwerkunfällen, 3. überarbeitete Auflage. Veröffentlichungen der Strahlenschutzkommission, H. Hoffmann-Fachverlag, Berlin, 2007, Band 4.

 

Dörr, Ganser, List, Meldau, Miska, Müller, Reiners, Schneider, Schnadt, Seitz. Der Strahlenunfall, 2. überarbeitete Auflage. Veröffentlichungen der Strahlenschutzkommission, H. Hoffmann-Fachverlag, Berlin, 2007, Band 32.

 

Friedrich G, Rose T, Wawkuschewski A, Kafert-Kasting S, Laube B, Arseniev L, Rissler K. Determination of Testosterone Metabolites in Rat Hepatocytes with and without Cryopreservation by On-Line SPE Column-Switching LC and MS Detection, Friedrich Vieweg & Sohn Verlag/GWV Fachverlage GmbH, 2007.

 

Grünwald V, Beutel G, Fenner M. Treatment of germ cell tumors relapsed after cisplatin-based chemotherapy. In: Testicular Cancer Research Trends. Hauppage, NY, Nova Science Publishers Inc., 2007. p. 25-50.

 

Hermann FH, Auerswald G, Ingerslev J, Schubert CH, Erdlenbruch K, Botha F, Eisert R, Gerhardt B, Niemann B, Schomerus E, Anders O, Franke D, Girisch M, Huth-Kühne A, Jiminez-Cruz G, Loreth R, Salazar-Sanchez L, Siegemund A, Wermes C, Zwiauer K, WulffK. Therapeutical options for congenital FVII-Deficiency – The HK 7 Project of the International Greifswald Registry of the Factor VII deficiency (GR-HK-7). Hemophilia Symposion Hamburg 2006, Springer Verlag 2007; p. 246-251.

 

Stripecke R., Kasahara N. Lentiviral and Retroviral Vector Systems. Cancer Drug Discovery and Development: Gene Therapy for Cancer. Hunt KK, Vorburger SA and Swisher SG. Totowa, NJ Humanan Press Inc.; 2007. p.39-71.

 

Trummer A, Tiede A, Eisert R. Acquired Glanzmann thrombasthenia in a patient with myelodysplastic syndrome. 37th Hemophilia Symposion Hamburg 2006. Heidelberg: Springer-Verlag 2007; p. 184-186.

 

Wieland I, Wermes C, Welte K, Sykora KW. Two examples of the influence of psychological stress on the von Willebrand factor activity. Hemophilia Symposion Hamburg 2006, Springer Verlag 2007; p. 142-144.

 

 

Abstracts

 

2007 wurden mehr als 70 Abstracts publiziert

Habilitationen (u.ä.) 2007

 

Franzke, Anke: Ernennung zur APL-Professorin

 

Scherr, Michaela: Ernennung zur W2-Professorin für Molekulare Hämatologie

Promotionen 2007

 

Hagedorn, Till (Dr. med.): Ermittlung der maximal tolerablen Dosis-limitierenden Toxizität, Sicherheit und Verträglichkeit von Bendamustin

 

Ivanyi, Philipp (Dr. med.): Untersuchungen zur Bedeutung des frühen T-Zell-Rezeptors prä-TCR in akuten lymphatischen Leukämien

 

Osteresch, Rico (Dr. med.): Einfluss von Mobilisation und Apherese auf das Gerinnungssystem von autologen und allogenen Stammzellspendern

 

Wissenschaftspreise 2007

 

Prof. Dr. A. Ganser, Prof. Dr. E. Mischak-Weissinger, Prof. Dr. Dipl. Ing. Harald Mischak: Kooperationspreis des Landes Niedersachsen.

 

Dr. Kerstin Püllmann: Gabor-Szász-Preis der Vereinten Deutschen Gesellschaft für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin (DGKL) für die Entdeckung eines variablen Immunrezeptors in neutrophilen Granulozyten; Hannelore-Munke-Forschungsstipendium zur Förderung der Krebsforschung

 

Stipendien 2007

 

Sundarasetty, Bala Sai (M.Sc, M.E): Doktorandenstipendium über den Excellenzkluster Rebirth/ DFG.

 

 

Onono, FO:DAAD African Good Governance Network (AGGN)

Weitere Tätigkeiten in der Forschung 2007

Prof. Dr. A. Ganser: Mitglied des Senats der MHH sowie des Vorstands des Zentrums Innere Medizin. Vorsitzender des Tumorzentrums und der Kommission Klinische Studien der MHH. Chairman des International Members Committee der American Society of Hematology, Mitglied des Award Committee der American Society of Hematology, Mitglied des Communications Committee der American Society of Hematology, Mitglied des Program Committee der American Society of Hematology. Mitglied des World Committee der International Association for Research in Leukemia and Related Disorders, Mitglied des Vorstandes des BMBF-Kompetenznetzes Akute und chronische Leukämien. Sprecher der German MDS Study Group. Mitglied des zentralen Gutachtergremiums (Strukturausschuss) des BMBF zur Evaluation der medizinischen Fakultäten der neuen Bundesländer (NBL 3), der IZKF Münster und Tübingen. Mitglied des Wissenschaftlichen Beirats der Landsteiner Foundation, Amsterdam. Gutachter für DFG, BMBF, Österreichischen Nationalfond, Deutsche Krebshilfe, Sanderstiftung, sowie diverse Fachzeitschriften (Blood, Proceedings of the National Academy of Sciences USA, Leukemia, Experimental Hematology, British Journal of Hematology, Haematologica, Leukemia Research, International Journal of Hematology, European Journal of Hematology). Mitglied der Transfusionskommission der Bundesärztekammer. Mitglied der Kommission zur Überarbeitung der Regularien zur Gewinnung von Stammzellen der Bundesärztekammer. Mitglied des wissenschaftlichen Beirates der Strahlenschutzkommission (SSK). Editor-in-Chief der Annals of Hematology.

 

Dr. G. Beutel: Gutachterliche Tätigkeit für die Fachzeitschrit "Annals of Hematology".

 

Prof. Dr. M. Eder: Gutachterliche Tätigkeiten für folgende Förderinstitutionen: Deutsche Krebshilfe, German-Israeli Foundation for Scientific Research & Development, Wellcome Trust.

Gutachterliche Tätigkeiten für folgende Fachzeitschriften: Nature Medicine, Blood, Biochemistry, Experimental Hematology, Annals of Hematology.

 

Dr. M. Fenner: Gutachterliche Tätigkeiten für die Förderinstitutionen Welcome Trust, Great Britain und Universität Tübingen; Gutachterliche Tätigkeiten für folgende Fachzeitschrift: Nature Clinical Practice Oncology.

 

Prof.’in Dr. A. Franzke: Gutachterliche Tätigkeiten für folgende Fachzeitschriften: Blood, American Journal of Pathology, Annals of Hematology; folgende Forschungsfördergesellschaften: Arthritis Research Campaign of the UK, Philipp Morris Foundation.

 

Dr. Viktor Grünwald: Gutachterliche Tätigkeit für: Cancer Chemotherapy and Pharmacology, Expert Opinion on investigational Drugs, Current Cancer Drug Targets, IMF Münster.

 

Dr. C. Könecke: Mitglied der ABMT Chronic Leukemia Working Party.

 

Prof.’in Dr. E. M. Weissinger: Gutachterliche Tätigkeiten für folgende Fachzeitschriften: Blood, Proteomics, Expert Opinion in Proteomics, Annals of Hematology, Kidney International, Biology of Blood and Bone Marrow Transplantation, Human Gene Therapy; für folgende Förderinstitutionen: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG), Mukoviszidose e.V., Medical Research Council (London, Großbritannien).

 

Prof. Dr. D. Peest: Mitglied des Editorial Boards der Zeitschrift "Clinical Nephrology". Gutachterliche Tätigkeiten für die Zeitschrift "Annals of Hematology".

 

PD Dr. C. Reuter: Gutachterliche Tätigkeiten für folgende Fachzeitschriften: Blood, Experimental Hematology, International Journal of Cancer, Cancer Cell International, British Journal of Cancer, Current Medicinal Chemistry.

 

Dr. Dr. M. Stadler: Mitglied der EBMT Acute Leukemia Working Party.

 

PD Dr. Renata Stripecke: Fachgutachterin Concern Foundation, Los Angeles, CA, USA.; Mitglied des European Molecular Biology Laboratory (EMBL) Alumni Association Board; Peer reviewer for journals: Leukemia, Human Gene Therapy, Molecular Therapy, Blood.

 

Dr. A. Tiede: Mitglied der Hämophiliekommission der Gesellschaft für Thrombose- und Hämostaseforschung. Mitglied der "International Expert Group on Factor XI Deficiency" des Laboratoire Français du Fractionnement et des Biotechnologies (Les Ulis, France) ; Gutachterliche Tätigkeiten für die Zeitschrift "Annals of Hematology".

 

Dr. C. Wermes: Mitglied des Ärztlichen Beirats der Hämophiliegesellschaft.

 


Letzte Änderung  23. 07. 2010


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Hämatologie, Hämostaseologie,
Onkologie und Stammzelltransplantation
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