Teilprojekt 4
der Klinischen Forschergruppe 250
Epigenetische Marker zur Quantifizierung von inflammatorischen und regulatorischen T-Zellen in Autoimmunpatienten
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Prof. Dr. rer.nat. Jochen Hühn
Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung Abteilung Experimentelle Immunologie | |
Tel 0531 6181 33 10 Fax 0531 6181 33 99 | |
eMail jochen.huehn(at)helmholtz.de
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Prof. Dr. med. Tim Sparwasser
Twincore, Zentrum für experimentelle und klinische Infektionsforschung Institut für Infektionsimmunologie |
Tel 0511 2200 27 201 Fax 0511 2200 27 203 | |
eMail tim.sparwasser(at)twincore.de
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Die Entstehung der T-Zell-Immunität gegen "Selbst"
Die wechselseitige Beziehung zwischen regulatorischen T-Zellen und inflammatorischen T-Zellen wie Interleukin (IL)-17-produzierenden Th17-Zellen sowie Interferonγ-(IFNγ)-produzierenden Th1-Zellen stellt ein wichtiges Kontrollelement zur Erhaltung einer Balance zwischen Toleranz und entzündlicher Reaktion dar.
Zur präzisen Quantifizierung von inflammatorischen Th17-Zellen sollen epigenetische DNA-Methylierungsmarker durch genomweite screens sowie durch gezielte Analyse der Genloci von IL17A, IL17F oder den „master switch“ Transkriptionsfaktoren für Th17-Zellen, RORγ und RORγt, identifiziert werden. Perspektivisch ist geplant, die neu identifizierten Marker gemeinsam mit schon vorhandenen epigenetischen Markern für Tregs (FOXP3) und Th1-Zellen (IFNγ) zur Quantifizierung von inflammatorischen und regulatorischen T-Zellen im peripheren Blut von Patienten mit Autoimmunerkrankungen einzusetzen.
Von diesen Untersuchungen erhoffen wir uns wesentliche Erkenntnisse über das für die Pathologie entscheidende Verhältnis von inflammatorischen zu regulatorischen T-Zellen zum Zeitpunkt der Diagnose und während des Therapieverlaufs.
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Die Medizinische Hochschule Hannover hat sich zur größten Transplantationsklinik in Deutschland entw...