Projekt Prof. Dr. Wittmann
Teilprojekt 13: Rolle von Keratinozyten für die Entwicklung und Chronifizierung von allergischen ekzematösen Hautkrankheiten (dieses Projekt ist beendet)
Teilprojektleiterin:
Professor Dr. med. Miriam Wittmann, Klinik für Dermatologie, Allergologie und Venerologie, Medizinische Hochschule Hannover, Ricklinger Str. 5, D-30449 Hannover
z. Zt. University of Leeds, Faculty of Biological Sciences, University of Leeds, Leeds LS2 9JT, UK
Ziel des Projekts:
Weiterentwicklung des Beitrags von Keratinozyten T-Zell-Interaktionen für die Triggerung und Persistenz der atopischen Dermatitis
Durchgeführte Untersuchungen
In diesem Teilprojekt untersuchte Verena Schäfer Interaktionen zwischen humanen T-Zellen und Keratinozyten in autologen in vitro Kulturen. Frau Schäfer fand ein hohes T-Zell-regulatorisches Potential humaner Keratinozyten. Je nach Micromilieu und Stimulationsbedingungen können Keratinozyten die Zytokinproduktion von TCR-aktivierten T Zellen induzieren (IFNg, IL-17) oder die Proliferationsantwort hemmen (v.a. über PGE2 vermittelt). Frau Schäfer fand, das IL-1 eine entscheidende Rolle in der Keratinozyten-T-Zell Kommunikation spielt. Mitglieder der IL-1 Familie als Sekretionsprodukte von Keratinozyten und ihre potentielle Bedeutung für Dermatitiden stehen im Mittelpunkt in der Folgearbeit von Jenny Seltmann, die die Regulation von IL-33 und dessen Effekte im Detail untersucht, sowie in der medizinischen Doktorarbeit von Mareen Schelleter – hier wurden einem bislang „vernachlässigten" Mitglied der IL-1 Familie (IL-1F6) neue Funktionen zugeschrieben. Julius Renne untersuchte in einer medizinischen Doktorarbeit in einem autologen humanen System, in welche Richtung aktivierte humane Keratinozyten T-Zellen polarisieren (TH1 / TH2). Jana Zeitvogel untersuchte als anderweitig finanzierte Doktorandin dagegen inhibitorische Signalwege in Keratinozyten und schrieb einer Fehlregulation von SOCS-3 mögliche Folgen für die Chronifizierung von Hautkrankheiten zu. Vernetzungen zwischen TP13 zu TP11 und TP14 waren thematisch begründet.
Themen der Dissertationen:
Naturwissenschaftliche Dissertationen:
Einfluss von Keratinozyten auf infiltrierende T-Zellen in chronischen entzündlichen Hauterkrankungen (Verena Schäfer)
The role of Interleukin-33 in inflammatory skin diseases (Jenny Seltmann)
Humanmedizinische Dissertationen:
Interaktion von Keratinozyten und Lymphozyten bei allergischen, entzündlichen Hauterkrankungen (Julius Renne)
Die Rolle des IL-1F6 in der chronischen Hautentzündung (Mareen Schelletter)
GRK-1441-assoziierte naturwissenschatliche Dissertation:
Interaction of keratinocytes with infiltrating lymphocytes in allergic eczematous skin diseases: The impact of IL-27 (Jana Zeitvogel)