Projekt Dr. Stephan

 

 

Teilprojektleiter:

Dr. med. Michael Stephan, ehemals Institut für Funktionelle und Angewandte Anatomie,

z. Zt. Klinik für Psychosomatik und Psychotherapie, Medizinische Hochschule Hannover, Carl-Neuberg-Str. 1, D-30625 Hannover

 

 

Ziel des Projekts:

Charakterisierung der Expression und Funktion der DPIV-ähnlichen Prolin-spezifischen Peptidasen (DP8, DP9, DP10, FAP, Attractin) beim Asthma.

 

 

Durchgeführte Untersuchungen:

In diesem Teilprojekt untersuchte Tihana Tasic die Rolle der CD26/Dipeptidyl-Peptidase (DP) 4 bei atopischer Dermatitis und bei Asthma bronchiale. Dabei untersuchte sie sowohl humane Zellen von Patienten mit atopischer Dermatitis in vitro als auch Ratten in verschiedenen Allergiemodellen in vivo. Jutta Schade, eine anderweitig finanzierte naturwissenschaftliche Doktorandin, zeigte, dass es Kompartiment-spezifische Expressionsmuster von DP4 und homologen Peptidasen in der Lunge gibt und es nach Induktion einer asthmoiden Entzündung zu einer gesteigerten Expression und Enzymaktivität von DP4 in der Lunge kommt. Inga Schünke beschrieb in ihrer medizinischen Doktorarbeit im GRK an CD26 defizienten Ratten eine protrahierte Lungenausreifungsstörung, was auf eine Beteiligung von CD26 an Reparaturmechanismen im Sinne eines zytoprotektiven Effekts hindeutet.

 

 

Themen der Dissertationen:

 

 

Naturwissenschaftliche Dissertation:

Expression and function of proline specific peptidases in allergic diseases (Tihana Tasic)

 

 

Humanmedizinische Dissertation:

Postnatale Lungenreifung in Abhängigkeit von CD26 und postnataler LPS-Exposition (Inga Schünke)

 

 

GRK1441-assoziierte naturwissenschaftliche Dissertation:

Expression and potential functions of dipeptidyl peptidase 4 (CD26) in the asthmatic rat lung (Jutta Schade)