24-Farben Fluoreszenz in situ Hybridisierung
Die 24-Farben Fluoreszenz in situ Hybridisierung (24-Farben-FISH) wir in Ergänzung zur klassischen Bandendarstellung durchgeführt. Um fragliche Chromosomenaberrationen näher zu bestimmen sowie zur Identifizierung möglicher kryptischer Aberrationen wird diese Methode eingesetzt (1-5).
- Karyogramm eines Patienten mit myelodysplastischem Syndrom und komplex aberrantem Karyotyp (4).
Literatur
1. Gohring G, Lange K, Atta J, Krauter J, Holzer D, Schlegelberger B. Cryptic t(15;17) in a patient with AML M3 and a complex karyotype. Cancer Genet.Cytogenet. 2007 Mai;175(1):77-80.
2. Gohring G, Karow A, Steinemann D, Wilkens L, Lichter P, Zeidler C, u. a. Chromosomal aberrations in congenital bone marrow failure disorders--an early indicator for leukemogenesis? Ann.Hematol. 2007 Okt;86(10):733-739.
3. Gohring G, Erlacher M, van Buiren M, Juttner E, Niemeyer C, Schlegelberger B. Mesenteric chloroma with t(16;16) followed by acute myelomonocytic leukemia with clonal evolution. Cancer Genet.Cytogenet. 2007 Dez;179(2):162-164.
4. Jädersten M, Saft L, Pellagatti A, Göhring G, Wainscoat JS, Boultwood J, u. a. Clonal heterogeneity in the 5q- syndrome: p53 expressing progenitors prevail during lenalidomide treatment and expand at disease progression. Haematologica. 2009 Dez;94(12):1762-1766.
5. Lange K, Gadzicki D, Schlegelberger B, Göhring G. Recurrent involvement of heterochromatic regions in multiple myeloma--A multicolor FISH study. Leukemia Research [Internet]. [zitiert 2010 Feb 19];In Press, Corrected Proof. Available from: www.sciencedirect.com/science/article/B6T98-4Y05429-1/2/d333b34687cd65d0618d78b42e00bd83