Mukoviszidose (Cystische Fibrose)

Seit 1972 existiert dieses pädiatrische Zentrum für Cystische Fibrose (Mukoviszidose), als eines der größten in Deutschland. Es bietet z.Z. als einziges in Deutschland das gesamte Spektrum der CF-Versorgung von umfassender Diagnostik (Genetik, Schweißtest, elektrophysiologische Untersuchungen wie die intestinale Kurzschlussstrom-Messung (ICM) sowie die Messung der nasalen Potentialdifferenz (nPD)) bis zur Transplantation (Lunge, Leber) an. Hier werden jährlich etwa 200 Patienten unter 18 Jahren mit CF regelmäßig betreut. Das CF-Zentrum ist 2005 für besondere Leistungen in der Patientenversorgung mit dem Christiane-Herzog-Preis ausgezeichnet worden und ist als anerkannte Einrichtung für Kinder und Jugendliche mit Mukoviszidose zertifiziert..
Wir nehmen an den Qualitätssicherungsmaßnahmen und dem Benchmarking-Projekt des MUKO e.V. zur kontinuierlichen Qualitätsverbesserung teil.

Leiter der Ambulanz
 
Prof. Dr. rer. nat. Dr. med. B. Tümmler
Dr. med. S. Junge
 
 

• Dringliche Anfragen / Notfälle
• Telefonsprechstunde
• Ambulanzteam
• Unterlagen für die Ambulanz
• Krankheitsspektrum
• Untersuchungen
• weitere Informationen

Ambulanzschwestern
 
Frau Kuhlemann
Frau Döring
Frau Makowski
 
 
Sprechstunde:
 

 
 
Terminabsprachen (bezüglich ambulanter Vorstellungen) 
 

                                       
0511- 532 3251
0511- 532 9474
 

Dringliche Anfragen / Notfälle

 
Wochentags von 8:00 – 17:00 Uhr:  Tel.: 01761 532 8601 (Arzt aus dem Telefonsprechstunden-Team)
 
außerhalb dieser Zeiten: 0511 532 3220; Tel.: 0511 532 3221 (Pförtner der Kinderklink)
 

Telefonsprechstunde

 
 Erfragen von Befunden sowie Fragen an den behandelnden Arzt
 Immer zur Telefonsprechstunde des zuletzt behandelnden Arztes anrufen
 

Unterlagen für den Ambulanzbesuch:

Bitte mitbringen:

• Überweisung an die Kinderpneumologie
  -Für jedes Quartal neu!
• Versichertenkarte
• gelbes Heft/ Impfheft
• Arztbriefe/ Befunde seit letztem Termin

 
 
Wir bitten die Eltern, auch im Interesse der anderen Patienten, pünktlich zur vereinbarten Uhrzeit zu erscheinen. Sollten Sie verhindert sein, bitten wir Sie den Termin rechtzeitig abzusagen.

Krankheitsspektrum:

• Cystische Fibrose;  auch Verdachtsfälle zur elektrophysiologischen Abklärung

Untersuchungen:

• Lungenfunktion
• MBW (Multiple Breath Washout)
  - Früherfassung von Lungenfunktionsstörungen
• Schweißtest
• Elektrophysiologische Untersuchungen (Intestinale Kurzschlussstrom-Messung (ICM), nasale Potentialdifferenz (nPD)

• Genetik der Mukoviszidose
• BIA Messung (Körperzusammensetzung: Fett, Muskel und Wasser)
• Leistungsdiagnostik (Fahrradergometrie)
• Physische Aktivitätsmessungen (Mit SensWear-Armband)

Liebe Eltern, liebe Kollegen, hier erhalten Sie weitere Informationen:

Für Patienten und Eltern:

Wir trennen Wochenweise die Ambulanz nach Pseudomonas aeruginosa-Besiedlung der Atemwege.
Bei unklarerem Besiedlungsstatusd bitte vor Ambulanzbesuch vom Pförtner die Ambulanzanrufen (3236) und weiteres Vorgehen besprechen.

Eine Unterbringung von Eltern ist im Haus Schutzengel möglich.

• MUKO
• Christianeherzogstiftung

Für Ärzte:

Wir bieten mehrtägige Hospitationen an.
Erstkontakt bitte über EMail:

Sibylle Junge

• ECFS
• CFF
• CFtrust