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Allergiegenetik / asthmagene.de (Prof. Kabesch)

Asthma und Allergien sind die häufigsten chronischen Erkrankung des Kindesalters.
Fast 10% der deutschen Kinder leiden an Asthma, noch mehr an Allergien. Die Ursache für diese Erkrankungen ist noch immer unbekannt. Daher sind Vorbeugung und Behandlung der allergischen Erkrankungen schwierig und unzufriedenstellend. Die Arbeitsgruppen an der Klinik für pädiatrische Pneumologie und Neonatologie suchen nach den Ursachen

Forschungsschwerpunkte
Ein großer Teil des Risikos, Asthma und Allergien zu entwickeln, wird vererbt. In Kombination mit Umwelteinflüssen kommt es zur Krankheitsentstehung. In der Forschungsgruppe „asthmagene.de“ suchen Wissenschaftler unter der Leitung von Michael Kabesch nach den Genen, die für Entstehung von Asthma und Allergie verantwortlich sind. Dazu werden in großen Studien tausende Genveränderungen analysiert. Gene, die das Asthma- und Allergierisiko beeinflussen, werden dann im Detail auf ihre spezielle Rolle bei Asthma und Allergie untersucht. Ziel ist es, die erblichen Ursachen für diese Erkrankungen zu erforschen und so neue Strategien zur Vorbeugung und Behandlung von Asthma und Allergien zu entwickeln.

Kontakt
 
Michael Kabesch

Professor für Experimentelle Allergologie

Facharzt für Kinderheilkunde,

Allergologe und Kinderpneumologe
0511- 532 3325
0511- 532 9125
Michael Kabesch

Publikationen (Highlights):

 

Genome-wide scan on total serum IgE levels identifies FCER1A as novel susceptibility locus.
Weidinger S, Gieger C, Rodriguez E, Baurecht H, Mempel M, Klopp N, Gohlke H, Wagenpfeil S, Ollert M, Ring J, Behrendt H, Heinrich J, Novak N, Bieber T, Krämer U, Berdel D, von Berg A, Bauer CP, Herbarth O, Koletzko S, Prokisch H, Mehta D, Meitinger T, Depner M, von Mutius E, Liang L, Moffatt M, Cookson W, Kabesch M, Wichmann HE, Illig T.
PLoS Genet. 2008 Aug;4(8):e1000166. Epub 2008 Aug 22.

 

Genetic variants regulating ORMDL3 expression contribute to the risk of childhood asthma.
Moffatt MF, Kabesch M, Liang L, Dixon AL, Strachan D, Heath S, Depner M, von Berg A, Bufe A, Rietschel E, Heinzmann A, Simma B, Frischer T, Willis-Owen SA, Wong KC, Illig T, Vogelberg C, Weiland SK, von Mutius E, Abecasis GR, Farrall M, Gut IG, Lathrop GM, Cookson WO.
Nature. 2007 Jul 26;448(7152):470-3. Epub 2007 Jul 4.

 

Positional cloning of a novel gene influencing asthma from chromosome 2q14.
Allen M, Heinzmann A, Noguchi E, Abecasis G, Broxholme J, Ponting CP, Bhattacharyya S, Tinsley J, Zhang Y, Holt R, Jones EY, Lench N, Carey A, Jones H, Dickens NJ, Dimon C, Nicholls R, Baker C, Xue L, Townsend E, Kabesch M, Weiland SK, Carr D, von Mutius E, Adcock IM, Barnes PJ, Lathrop GM, Edwards M, Moffatt MF, Cookson WO.
Nat Genet. 2003 Nov;35(3):258-63. Epub 2003 Oct 19.

 

Weitere Publikationen

 

Kooperation:

Fördermittel:

  • EFRAIM Konsortium EU
  • GABRIEL Konsortium EU
  • NGFN plus des BMBF
  • DFG, BMBF
  • EU FP6 und FP7 Programme

Mitarbeiter:

 

  • Kathrin Suttner
  • Michaela Schedel, Dr. rer. nat.
  • Sven Michel
  • Martin Wetzke
  • Antoaneta Toncheva (HBRS)
  • Maximilian Schieck (HBRS)
  • Ramesh Pandey, Dr. med. vet. (HBRS)
  • Michaela Kolletzki
  • Sisko Bauer

 

Offene Stellen:

  • 1x Postdoc, Genetischer Epidemiologe
  • 1x Postdoc, Genetik und funktionelle Genomik

Alumni:

  • Lisa Cameron, Prof.
  • Leonardo Pinto, Prof.
  • Michael Kormann, Dr. rer. nat.
  • Bernd Woitsch, Dr. med.
  • Carola Schön, Dr. med.
  • Anna Lenz, Dr. med.
  • Isabell Ruoss, Dr. med.
  • Veronika Schickinger, Dr. med.
  • Stephanie Harabacz, Dr. med.
  • Leno Steudemann, Dr. med.