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Institut für Medizinische Mikrobiologie
Medizinische Hochschule Hannover
Ausgabe 2000 rev. 2008

Akkreditiert nach
DIN EN ISO 15189 und
DIN EN ISO/IEC 17025

 

DGA-ML-6250.03

Neueinträge und Änderungen:

  • Bitte neues universelles, steriles Transportgefäß für flüssige Untersuchungsmaterialien (Liquor, Respirationstrakt, Urin etc.) verwenden; MHH-Bestell-Nr. 3094894, VE 100 Stk (geändert 19.10.2011)
  • Getrennte Anforderungen auf Protozoen und Darmparasiten (geändert 22.07.2011)
  • Interferon-gamma-Nachweis M. tb. spezifischer T-Zellen (IGRA = Interferon-Gamma-Release Assay) (neu 16.05.2011)
  • Hinweise zur Materialentnahme und Versand von Abstrichtupfern zur Untersuchung auf Bordetella pertussis (aktualisiert 09.05.2011)
  • Hinweise zur Dauer der Bearbeitung von Untersuchungsaufträgen (Identifizierungsergebnisse von Bakterien und Hefen nach Erregerisolierung in wenigen Stunden) (aktualisiert 09.05.2011)
  • Übersicht der Untersuchungsanforderungen (aktualisiert 09.05.2011)
  • Erregernachweise in auswärtigen Instituten (aktualisiert 09.05.2011)
  • Hinweis zum Transport von Untersuchungsmaterial auf GO (05.05.2011)
  • Transportgefäße für Stuhl- und Sputumuntersuchungen (05.05.2011)
  • Hinweis zur Untersuchung von Liquorproben (aktualisiert 05.05.2011)
  • Erregerspektrum für die MHK-Bestimmung mittels E-Test (aktualisiert 04.05.2011)
  • Borrelien-, Helicobacter-, Yersinien-Elisa: Bewertungshinweise (geändert 02.05.2011)
  • Borrelien- und Yersinien-Immunoblot: Umstellung auf den Line Blot mit recombinanten Antigenen (geändert 02.05.2011)
  • Bordetella pertussis Immunoblot: Bewertungshinweise geändert (02.05.2011)
  • Toxoplasmose IgM Elisa: Grenzwert geändert (02.05.2011)
  • Toxoplasmose IgA ISAGA zugefügt (02.05.2011)

 

Letzte Aktualisierung: 20. Oktober 2011
Anmerkungen und Kommentare an: ziesing.stefanmh-hannover.de
Copyright D. Bitter-Suermann, S. Suerbaum 2003; V.i.S.d.P.: S. Suerbaum